Comparación de tres esquemas terapéuticos de V Aldecoxib como analgésico en la odontectomia del tercer molar

Abstract

El objetivo de esta investigación es comparar tres esquemas terapéuticos de Valdecoxib y así ofrecer una alternativa analgésica para el control del dolor postoperatorio en la odontectomía de los terceros molares. Se tomó una muestra de 45 pacientes que necesitaron la odontectomía de los cuatro terceros molares y cumplieron con los criterios de inclusión, se asignaron 15 pacientes a cada grupo. Al grupo A se les administró Parecoxib sódico 40 mg., IM una hora antes de la cirugía y Valdecoxib 40 mg., postoperatorio cada 12 horas (sólo si había dolor postquirúrgico), al grupo B se les administró Placebo IM una hora antes de la cirugía, y Valdecoxib 40 mg., postoperatorio cada 12 horas (sólo si había dolor). El grupo C, ingirió Valdecoxib 40 mg., una hora antes de la cirugía y postoperatoriamente sólo si había dolor. Los tres grupos recibieron como antibioticoterapia profiláctica Clindamicina 600 mg diarios distribuidos en dos tomas durante cinco días. Se evaluó la intensidad de dolor postoperatorio con la Escala Visual Análoga en cada reporte de dolor, hasta que el paciente refirió la desaparición completa del dolor y por lo tanto no tomo más Valdecoxib. Todos los pacientes asistieron a controles postoperatorios, a las 48 horas, 72 xx horas y a los 7 días. En cada control se evaluó el cumplimiento del tratamiento, la cantidad e intensidad de los episodios de dolor, la satisfacción del paciente en cuanto a su terapia analgésica y la presencia o no de infección. Arrojando que tanto Valdecoxib como Parecoxib sódico administrados antes de la cirugía son efectivos como analgésicos en la odontectomía de los terceros molares y que Valdecoxib administrado postoperatorio es efectivo para el control del dolor postquirúrgico en la odontectomía de terceros molares. Sin embargo, los esquemas en los que se administró analgésicos antes de la cirugía resultaron en un mayor beneficio para el paciente debido a que esos grupos experimentaron menor intensidad de dolor y menor número de episodios dolorosos.