Hidrocraqueo de antraceno utilizando un catalizador (Co-Mo) soportado, empleando un sistema de reacción de flujo continuo

Abstract

Con el fin de estudiar la conversión del petróleo en productos más valiosos, se han realizado diferentes estudios experimentales utilizando hidrocarburos aromáticos polinucleares (HAP's) como reactivo. Aunque la mayoría de los autores están de acuerdo en un mecanismo de reacción general, los resultados de estos estudios muestran diferencias considerables. En este Trabajo Especial de Grado, fue estudiada la reactividad y el mecanismo general de reacción del hidrocraqueo de antraceno usando un catalizador sulfurado de cobalto-molibdeno soportado sobre zeolitas-alúmina, con presencia y ausencia de contaminantes de compuestos sulfurados y nitrogenados en la carga, empleando un sistema de reacción de flujo continuo. Los experimentos se llevaron a cabo en un rango de temperatura de 350-390 ºC, presión de 1000 psig (6,9 MPa), velocidad Espacial 2, 3, y 4 h-1 y la relación H2/antraceno se fijó en 96 mol/mol, en un lecho de catalizador de 5 ml y una carga líquida conformada por 1% en peso de antraceno, quinolina, ciclohexil amina y dimetilo de disulfuro en tolueno. La conversión del antraceno y distribución de productos se determinó mediante las técnicas de cromatografía de gases y espectrometría de masa. Se demostró que el mecanismo de reacción del hidrocraqueo del antraceno en catalizadores sulfurados de Co-Mo/ zeolita-Al2O3, esta concertada mediante la hidrogenación sucesiva del primer y segundo anillo aromático para luego tanto el intermediario de la hidrogenación del primer anillo, como el intermediario del segundo anillo van hacia la formación de productos de craqueo de naftaleno y tetralina, en las condiciones de operación estudiadas.