Establecimiento de un sistema eficiente de propagación IN VITRO para Heliconia caribaea Lam

Abstract

RESUMEN El género Heliconia L., posee alrededor de 250 especies de las cuales el 80% se cultiva por su valor ornamental. Venezuela es el sexto país con mayor diversidad de heliconias, de las cuales dos especies se encuentran en estado vulnerable y peligro crítico de extinción debido a la extracción para la venta o destrucción de su hábitat para desarrollo de actividades agrícolas. El adecuado manejo del cultivo de esta planta permite integrar herramientas de conservación con el desarrollo económico, sin embargo, sus rizomas son susceptibles al ataque de numerosos patógenos y sus semillas pueden tardar hasta 3 años en germinar. El presente trabajo tuvo como objetivo desarrollar un sistema eficiente de propagación in vitro para Heliconia caribaea Lam., utilizando yemas laterales y semillas como explantes. Los métodos de desinfección utilizados permitieron obtener de 15 a 30% de explantes libres de contaminación. En la etapa de establecimiento no hubo diferencias significativas en la germinación ni en la formación de brotes nuevos; entre los tres medios empleados que fueron: a) Medio Murashigue y Skoog (MS) sin hormonas; b) Medio MS + 2mg/L de BAP+ 1 mg/L de AIA; c) Medio MS + 2 mg/L de BAP. En la etapa de multiplicación los medios que resultaron más eficientes fueron: H4 (MS + 5 mg/L BA + 3 mg/L ANA) y H6 (MS + 3 mg/l de BA + 1 mg/L de ANA); en el primero 93,33% de las plantas formaron brotes (2,37 brotes/planta en promedio) y en el segundo un 60% de plantas generaron en promedio 1,77 brotes por planta. Las plantas obtenidas en la etapa anterior se aclimataron satisfactoriamente durante 15 días en un sustrato compuesto por turba negra y arena en proporción 1:1, y hubo mayor sobrevivencia y mayor altura en plantas provenientes de los medios H4 y H6. Palabras claves: Heliconia caribaea, cultivo in vitro, organogénesis, germinación