Evaluación de la resistencia a la pudrición carbonosa (macrophomina phaseolina l.) en 20 accesiones de caraota (phaseolus vulgaris l.).

Abstract

La pudrición carbonosa es una enfermedad causada por el hongo Macrophomina phaseolina. En Venezuela, se ha reportado M. phaseolina causando daños significativos, principalmente en girasol, soya, caraota, y en los últimos años ha incrementado su incidencia en este último cultivo, en este caso, la pudrición carbonosa ataca particularmente en condiciones de sequía y de altas temperaturas durante ciertas etapas de crecimiento del cultivo. M. phaseolina ocasiona la muerte de plántulas de caraotas en pre- y post-emergencia o reduce el vigor de las plantas adultas y el rendimiento de semilla (Mayek-Pérez, 2001). La resistencia genética del hospedante a la pudrición carbonosa es la estrategia más importante dentro del manejo integrado de enfermedades, debido a que es una medida económica y fácil de adoptar para prevenir pérdidas en el cultivo de la caraota y además requiere de pocos insumos (Mayek-Pérez, 2001). Para el desarrollo de cultivares resistentes se requiere de genotipos portadores de genes de resistencia a fin de conformar las poblaciones básicas. En ese contexto, esta investigación tiene por objetivo Evaluar la resistencia a la pudrición carbonosa (Macrophomina phaseolina) en 20 accesiones de caraota (Phaseolus vulgaris L.), para así lograr identificar genotipos que pudieran ser utilizados como cultivares o como progenitores en los programas de mejoramiento genético de caraota. La investigación se realizara en dos etapas, la primera será la evaluación de la resistencia bajo inoculación dirigida, utilizando la metodología descrita por Bañuelos (2008), con un diseño completamente aleatorizado con 10 repeticiones. La segunda etapa corresponderá a la evaluación de la resistencia bajo inoculación natural, en una localidad de conocida incidencia de la enfermedad (Suata, estado Aragua). Por otra parte, en vista de que las condiciones de sequía favorecen el desarrollo de la enfermedad (Gallegos, 2005), la siembra se realizará en Noviembre-Diciembre, a salida de lluvias en la localidad. El diseño a utilizar será el de bloques al azar con 3 repeticiones, la unidad experimental se conformará por 2 hileras de 5m de longitud cada una, distanciadas a 0,6m, la distancia entre plantas será de 0,25m. A fin de asegurar la presencia de la enfermedad en campo, se sembrará un testigo susceptible. Se evaluarán las siguientes variables: % de germinación a los 7 y a los 14 dds, altura de planta, porte, vigor y sobrevivencia, además de la presencia de la enfermedad cada 7 días (incidencia, severidad de la enfermedad, identificación del agente causal), el rendimiento y sus componentes. Después de comprobar el cumplimiento de los supuestos del análisis de la varianza para cada una de las variables, se realizará un ANAVAR y de detectarse diferencias significativas entre genotipos, se realizará una prueba de medias múltiples de Duncan, a fin de identificar los mejores genotipos.