Esterificación de la epiandrosterona como intermediario en el acoplamiento de aminoácidos

Abstract

RESUMEN En el presente trabajo de investigación se presenta un método para la preparación de un catalizador nucleofílico (4-N,N-dimetilaminopiridina) a partir de la piridina y cloruro de tionilo en cloroformo con un rendimiento del 35%, la cual se empleó junto con la diciclohexilcarbodiimida como catalizadores en la esterificación de la epiandrosterona con diferentes agentes acilantes: anhídrido acético con 98% de rendimiento, y anhidrido succinico y ácido succínico con un rendimiento de 40%.Una vez obtenido el producto esterificado se intentó realizar el acoplamiento de la glicina y de una amina empleando diciclohexilcarbodiimida como catalizador en N,N-dimetilformamida. Las reacciones fueron seguidas mediante el uso de cromatografía de capa fina y los productos obtenidos analizados mediante técnicas espectroscópicas.