Modificación estructural del anillo a de compuestos tipo androstanos

Abstract

RESUMEN En este Trabajo Especial de Grado se presentan una serie de modificaciones sintéticas en el anillo A de un androstano a fin de generar una base de datos sobre la actividad antiviral de estos compuestos.Se utilizó la 17–β – hidroxi–5–α–androstan–3–ona (dihidrotestosterona) como material de partida, y las modificaciones que se llevaron a cabo, básicamente consistieron en aumentar el anillo A de seis a siete miembros, insertando un heteroátomo (oxigeno y nitrógeno). Para lograr esto se ensayaron diferentes reacciones que incluyeron: acetilación, oxidación, y rearreglos moleculares. En algunos casos se modificaron las condiciones de reacción: reactivos, solventes, tiempo de reacción, etc. a fin de obtener el producto deseado. Los productos fueron caracterizados por sus datos espectrales: IR, RMN 1H y RMN 13C.