Repositorio Institucional
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https://saber.ucv.ve/handle/10872/15654
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| Title: | Hidrogenación enantioselectiva de sustratos orgánicos proquirales utilizando como catalizador nanopartículas de rodio estabilizadas con DIOP-Si y CO-estabilizadas con el liquido iónico hexafluorofosfato de 1-alquil-4-picolinio |
| Authors: | Gómez Ramírez, Francis Betzabeth |
| Keywords: | Hidrogenación Enantioselectiva de Sustratos Orgánicos Catalizador Nanopartículas de Rodio Líquido Iónico Hexafluorofosfato |
| Issue Date: | 7-Apr-2017 |
| Series/Report no.: | Biblioteca Alonso Gamero Facultad de Ciencias;TG-18582 |
| Abstract: | RESUMEN. La catálisis asimétrica se basa en el uso de un catalizador quiral para la síntesis de compuestos enantioméricamente puros, aquellos catalizadores que contienen metales del bloque d, proporcionan síntesis rentables y controlan la estereoselectividad. Por ello, se elaboró un sistema catalítico basado en nanopartículas de rodio estabilizadas en la fosfina quiral previamente sintetizada (-)-2,3-O-dimetilsilil-1,4-bis(difenilfosfino)butano (DIOP-Si) a partir del (-)-2,3-O-isopropiliden-2,3-dihidroxi-1,4-bis(difenilfosfino)butano (DIOP). El DIOP-Si, fue caracterizado mediante Resonancia Magnética Nuclear (1HRMN, 13CRMN, 31PRMN). Debido a que los líquidos iónicos, aumentan la eficiencia en las reacciones catalíticas, estabiliza las especies activas y aumenta la velocidad de reacción; se empleó como co-estabilizante de las nanopartículas de rodio estabilizadas en el (-)-2,3-O-dimetilsilil-1,4-bis(difenilfosfino)butano (DIOP-Si), el líquido iónico hexafluorofosfato de 1-pentil-4-picolinio. La caracterización del sistema catalítico se llevó a cabo mediante las siguientes técnicas: Análisis Elemental por Absorción Atómica ICP, Difracción de Rayos X, Espectroscopia de Correlación de Fotones y Microscopia de Fuerza Atómica. Para la evaluación del sistema catalítico se pretendía hidrogenar enantioselectivamente sustrato proquirales como, 3-hexanona y ácido α-acetamidocinámico, pero se encontró que el catalizador solo es efectivo para hidrocarburos insaturados, como el ciclohexeno, que a temperatura ambiente, durante dos horas y bajo 100psi de presión, se logra casi el 100% de conversión, presentando un posible mecanismo de reacción de reacciones sucesivas. |
| Description: | TUTOR: Dra. Lisette Hernández |
| URI: | http://hdl.handle.net/10872/15654 |
| Appears in Collections: | Pregrado |
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