Determinación de ácidos carboxílicos a través del desarrollo de un método por electroforesis capilar y uso de herramientas hidrogeoquímicas convencionales para la caracterización de las aguas formacionales del Campo Las Mercedes estado Guárico

Abstract

RESUMEN La determinación de los ácidos fórmico, acético, propanoico, butanoico, oxálico y succínico a través de la electroforesis capilar (CE) en las aguas de formación del Campo Las Mercedes, fue realizada por medio del desarrollo de un método analítico; trabajando con 3 condiciones experimentales, basadas en cambios del medio electroforético, voltaje y concentración del surfactante. Tras evaluar cada una de las condiciones para la separación los ácidos el resultado más favorable se obtuvo, haciendo uso de un medio electroforético compuesto por 10 mM de ácido dinitrobenzoico, 0,5 mM de bromuro de hexadeciltrimetilamonio y 5% metanol a pH 10, con la aplicación de un voltaje de -23 kV, una detección indirecta a una longitud de 254 nm y un tiempo de análisis de 4,5 min. Los parámetros de calidad de este método corresponden con un coeficiente de variación menor del 1%, límites de detección y cuantificación con intervalos de 0,003 hasta 0,053 mg/L y 0,02 hasta 0,32 mg/L, respectivamente. La concentración detectadas en las muestras varían desde 140 hasta 576 mg/L en acetato y menor que el límite de determinación para el resto de los analitos. Por otra parte, el uso de las herramientas hidrogeoquímicas convencionales permitió caracterizar las aguas de formación en términos de origen y facies hidrogeoquímicas. Para ello, las especies iónicas mayoritarias conformadas por Cl-, SO42-, Na+, K+, Ca2+ y Mg2+ fueron determinadas a través de las técnicas de cromatografía iónica (IC) y espectrometría de absorción atómica (EAA). Con la interpretación de los resultados del diagrama de Piper, figuras de Stiff y relación de Sulin; las muestras captadas corresponden a aguas del tipo connatas, asociada a la facie clorurada sódica sin presentar factores de dilución en las especies Na+ y Cl-, en consecuencia todas las muestras pertenecen a una misma familia y origen.