Efecto de diferentes tipos de emulsiones asfálticas (aniónica y catiónica) de rompimiento lento sobre la adsorción de fósfor en caolinita

Abstract

Con anterioridad se han realizado investigaciones con el objetivo de encontrar alternativas de manejo agroecológico viables desde la perspectiva ecológica y económica, mediante el incremento de la fracción de fósforo biodisponible, lo cual es de especial prioridad en los suelos altamente meteorizados de las regiones tropicales, particularmente en las sabanas de Los Llanos de Venezuela. En el presente trabajo se evaluaron los efectos de diferentes tipos de emulsiones asfálticas (aniónica y catiónica) sobre la adsorción de fósforo en un mineral de carga permanente, la caolinita, siendo un mineral secundario ampliamente extendido en los suelos de sabanas. Durante la experimentación, se evaluó la competencia iónica que se establece entre el ión fosfato y las emulsiones asfálticas, para lo cual se establecieron cuatro variantes experimentales. La primera, corresponde a la introducción del ión fosfato al sistema después de la adsorción de la emulsión por la caolinita (IE-P), la segunda, la introducción del fosfato antes de la adsorción de la emulsión (IP-E), la tercera, la introducción de fosfato al sistema luego de haber agregado la emulsión y dejarla interactuando con el mineral durante un periodo de incubación de 10 días (IEIn-P) y la última, la introducción simultanea del fosfato y la emulsión (IPE). Adicionalmente, fue determinado el pH en cada caso luego de alcanzarse el equilibrio de adsorción. Los resultados fueron interpretados empleando isotermas de adsorción, siendo comparadas con una “isoterma control” en la que fue representada la cantidad de fósforo adsorbido por la caolinita en ausencia de emulsión asfáltica, observándose una disminución apreciable de la adsorción de P bajo las diferentes condiciones de trabajo con excepción de la correspondiente (IP-E), lo cual pudo ser validado aplicando los modelos teórico matemáticos de Langmuir y Freundlich. Las determinaciones de pH hechas a las soluciones permitieron plantear los posibles mecanismos de intercambio iónico involucrados en estas reacciones.