Extracción de ADN de muestras incluidas en parafina sin el uso de xilol para la detección y tipificación de VPH

Autores/as

  • Zoraya De Guglielmo Instituto de Oncología y Hematología-Ministerio del Poder Popular para la Salud. Caracas, Venezuela.
  • Maira Ávila Instituto de Oncología y Hematología-Ministerio del Poder Popular para la Salud. Caracas, Venezuela.
  • Andreína Fernandes Instituto de Oncología y Hematología-Ministerio del Poder Popular para la Salud. Caracas, Venezuela.
  • Dayahíndara Veitía Instituto de Oncología y Hematología-Ministerio del Poder Popular para la Salud. Caracas, Venezuela.
  • María Correnti Instituto de Oncología y Hematología-Ministerio del Poder Popular para la Salud. Caracas, Venezuela.

Palabras clave:

bloques de parafina, extracción de ADN, PCR, VPH, paraffin blocks, DNA extraction

Resumen

Resumen: En el presente trabajo se llevó a cabo la extracción de ADN de biopsias cervicales con informe citológico de lesión intraepitelial cervical, incluidas en bloques de parafina, utilizando el “QIAamp DNA mini kit” (QIAGEN, Alemania) y la detección del Virus de Papiloma Humano (VPH). En el procedimiento original se eliminó la incubación en xilol, reduciendo los lavados del material biológico; la calidad de los ADNs extraídos fue probada mediante PCR para la detección del gen de la β-globina y del VPH, obteniéndose 84,3% y 28,1% de positividad, respectivamente. Estos resultados fueron comparables a los de otros trabajos similares y evidencian la obtención de ADN celular amplificable por PCR a partir de muestras parafinadas, que pudo ser utilizado eficientemente en procedimientos moleculares, eliminando la toxicidad del xilol y disminuyendo la manipulación del material biológico al reducir los lavados.

DNA extraction from paraffin embedded samples without using xylene for HPV detection and typing

Abstract: In the present study, DNA from cervical biopsies with a cytological report of intraepithelial cervical lesion and embedded in paraffin blocks was extracted using the “QIAamp DNA mini kit” (QIAGEN, Germany), and the Human Papyloma Virus (HPV) was detected. In the original procedure, the xylene incubation was eliminated, therefore reducing the washes of the biological material; the quality of the DNA extracted was tested by PCR for detecting the β-globine gene and HPV, with 84.3% and 28.1% positivity, respectively. These results were comparable to those of other similar studies, and they demonstrate that it is possible to obtain PCR amplifiable cellular DNA from paraffin embedded samples which can be used efficiently for molecular procedures, eliminating xylene toxicity, and decreasing the manipulation of the biological material by reducing washes.

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