Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria: una causa de absceso cerebral recurrente

Abstract

La telangiectasia hemorrágica hereditaria o Síndrome de Rendú-Osler-Weber es una enfermedad que afecta las paredes vasculares y se expresa como sangramiento, telangiectasias mucocutáneas. La ubicación de estas últimas es diversa en áreas como cerebro, pulmones, hígado o intestinos. El mecanismo de herencia es autosómica dominante. Las complicaciones varían desde ictus de causas poco comunes, hemorragias masivas y absceso cerebral. El tratamiento es sintomático y de apoyo, dirigido especialmente para controlar el sangrado, ya sea con cirugía o con medicación. Se presenta un caso identificado y se analiza el curso de la enfermedad en la vida de la paciente.