Hepatitis autoinmune tipo 1. Reporte de un caso

Authors

  • Diana Carolina De Oliveira Gomes
  • Rocio Iglesias Iglesias Fortes
  • Leidy Carolain De Jesus Henriques
  • Katherine Alexandra Rosales Pereira
  • Erik Lester Dávila Alcalá Médico Internista. Profesor instructor de la cátedra de clínica y terapéutica B de la Escuela Luis Razetti. Universidad Central de Venezuela (UCV). Adjunto del servicio de Medicina Interna II. Hospital Universitario de Caracas.

Keywords:

Hígado, Hepatitis autoinmune, Anticuerpos antinucleares.

Abstract

La hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad hepática crónica y progresiva que se produce en niños y adultos de todas las edades, siendo más frecuentes en mujeres que en hombres, con una sintomatología variable y poco específica. Se presenta el caso de un paciente femenino de 55 años de edad que consultó por presentar dolor abdominal en hipogastrio, de moderada intensidad y concomitante astenia, cuyos estudios paraclínicos evidencian elevación de CK, AST y ALT (107 U/L), leucopenia con neutropenia, serología para hepatitis negativas, ANA, Anti DNA, Anti Sm, anti LKM, anticuerpos anti-cardiolipinas negativos y Anticuerpo anti SMA positivo, planteándose como una Hepatitis Autoinmune tipo 1. Destacamos la existencia de dos tipos de HAI dependiendo de la expresión de determinados anticuerpos, así como los diagnósticos diferenciales de esta entidad encontrados en la literatura.

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Author Biographies

Diana Carolina De Oliveira Gomes

Rocio Iglesias Iglesias Fortes

Leidy Carolain De Jesus Henriques

Katherine Alexandra Rosales Pereira

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Published

2020-08-10

How to Cite

De Oliveira Gomes, D. C., Iglesias Fortes, R. I., De Jesus Henriques, L. C., Rosales Pereira, K. A., & Dávila Alcalá, E. L. (2020). Hepatitis autoinmune tipo 1. Reporte de un caso. Revista GEN, 74(1), 39–41. Retrieved from http://saber.ucv.ve/ojs/index.php/rev_gen/article/view/16006

Issue

Section

CLINICAL CASE