TUMOR CARCINOIDE GÁSTRICO TIPO 2. REPORTE DE CASO

Autores/as

  • Fanny Moreno
  • Clarisa Reyes
  • César Alas
  • Kristhel Gaitán
  • Mario Pineda
  • María Iglesias
  • Suyapa Bejarano

Palabras clave:

neoplasia, tumor carcinoide, tumor neuroendocrino, cirugía

Resumen

El tumor carcinoide gástrico es un subtipo infrecuente de las neoplasias neuroendocrinas, su incidencia máxima se presenta en la sexta década de vida. Este pólipo supone 3 de cada 1 000 neoplasias gástricas. Los tumores carcinoides gástricos se dividen en 3 tipos principalmente. Tipo 1 y 2 (Caracterizados por hipertrofia de las células enterocromafines, tumores múltiples, no esporádicos, hipergastremia) y el tipo 3 (gastrina normal, tumor solitario, esporádico). Alguna literatura señala un cuarto tipo misceláneo. CASO CLÍNICO: Se presenta caso clínico de una mujer de 49 años edad que acude al servicio médico por cuadro de dispepsia de larga evolución, fue diagnosticada con un carcinoide tipo II, el diagnóstico se realizó mediante endoscopias digestiva alta y biopsia de la mucosa acompañada de estudio inmunohistoquímico.  Se decidió realizar una gastrectomía subtotal, la resolución fue completa. La vigilancia oncológica no presenta datos de recurrencia. DISCUSIÓN: Los tumores carcinoides gástrico son los hallazgos más inusuales de los carcinoides gastrointestinal. La paciente presentó neoplasia carcinoide gástrico tipo 2 con morfología atípica; pólipo único característico de la lesión gástrico polipoidea tipo 3 y la prueba de gastrina indicó hipergastrinemia. El tratamiento utilizado con más frecuencia para remover tumor neuroendocrino tipo 2 es resección endoscópica, sin embargo, a la paciente se le realizó cirugía gástrica antral. CONCLUSIÓN: El tipo 1 y 2 normalmente son tratados con resección endoscópica y el tipo 3 con cirugía, la elección del tratamiento está estrechamente relacionada al criterio clínico.

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Publicado

09-03-2026