TUMOR MIOFIBROBLÁSTICO INFLAMATORIO PULMONAR INTRAPARENQUIMATOSO: UN DIAGNÓSTICO EXCEPCIONAL Y CONFUSO. REPORTE DE CASO CLÍNICO

Resumen

OBJETIVO: El pseudotumor inflamatorio es un proceso no neoplásico caracterizado por crecimiento anormal de las células inflamatorias, es una entidad infrecuente representando tan solo 0,7 % de los tumores pulmonares, no existe una predisposición por sexo o raza. CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 41 años de edad, sin antecedentes patológicos personales ni familiares con procesos respiratorios de vías bajas caracterizado por tos no productiva acompañada de dolor torácico, motivo por el cual se le indica radiografia de tórax,  se descubrió una imagen tipo nodular  periférica en el 1/3 medio del pulmón derecho, de 1 cm de diámetro, sin calcificaciones en su interior bien delimitado. Catorce meses después  de la radiografia inicial, se aprecia aumento de dicha lesión con un diámetro de 3 cm aproximadamente, se realiza estudio  tomográfico confirma imagen de patrón nodular localizada a nivel de segmento lateral de lóbulo pulmonar medio que mide 2,5 cm x 1,8 cm de diámetro anteroposterior y transversal con un coeficiente de 27 UH, con presunción diagnóstica de nódulo subpleural en relación con mesotelioma. Se practica exéresis de la lesión nodular localizada en el parénquima pulmonar del lóbulo medio segmento lateral, con márgenes bien definidos. El estudio anatomopatológico: tumor miofibroblástico inflamatorio de pulmón.  Se solicita estudio inmunohistoquímico que confirma el diagnóstico. CONCLUSIÓN: Tumor de baja malignidad con buena respuesta al tratamiento quirúrgico en menor medida al farmacológico. Pacientes debe permanecer en control y seguimiento clínico para detectar posibles recurrencias o signos de malignidad.