Asociación de variante alelica Pro12Ala del gen pparγ2 con obesidad y componentes del síndrome metabólico en una población de Maracaibo

Resumen

Introducción: En este estudio se evaluó la asociaciónde la variante alélica rs1801282, g. 68777C>G (Pro12Ala),del gen PPARγ2 con alteraciones antropométricas ymetabólicas en una cohorte de individuos con SíndromeMetabólico (SM) del Municipio Maracaibo.Materiales y Métodos: La muestra fue constituida por127 individuos (81 con diagnóstico de SM, según los criteriosunificados de paneles de expertos de IDF/AHA/NHLBI y 46 individuos sanos). Las versiones polimórficasdel gen PPARγ2 fueron analizadas por PCR-RFLP.Resultados y Discusión: La frecuencia del polimorfismodel gen PPARγ2 en la población evaluada fuede 89% para el genotipo homocigoto Pro12Pro y 11%para el genotipo heterocigoto Pro12Ala. Ningún exhibióel alelo homocigotoa Ala12Ala. El genotipo heterocigotoPro12Ala se observó con mayor frecuencia en los pacientesdel grupo SM, sin diferencias significativas entre lasfrecuencias genotípicas (p=0,528) ni alélicas (p=0,602)entre grupos SM y control. Los portadores del genotipoPro12Ala exhibieron un mayor porcentaje de grasa corporal,circunferencia abdominal y HDL-C, así como valorespromedio más bajos de presión arterial, colesterol total,triacilglicéridos, LDL-C y VLDL-C; más no hubo diferenciaestadística. Se observó un mayor valor promedio deIMC en los portadores del genotipo Pro12Ala de PPARγ2(p=0,038), no obstante este polimorfismo no tuvo mayorefecto sobre el perfil metabólico de estos individuos. El42,9% de los individuos portadores del genotipo Pro12Alay 30% de los portadores Pro12Pro reportaron antecedentesfamiliares de obesidad.Conclusiones: Los resultados del presente estudio sugierenla asociación del genotipo Pro12Ala con riesgo deobesidad y ausencia de asociación entre el polimorfismodel gen PPARγ2 con síndrome metabólico, con solo efectosmodestos sobre componentes individuales.Palabras clave: PPARγ2, rs1801282, Pro12Ala, síndromemetabólico, obesidad.