https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/2 Sun, 14 Jun 2026 09:42:55 GMT 2026-06-14T09:42:55Z https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/24486 Title: Caracterización Geoquímica de las Calizas y Dolomitas del Miembro Punceres de la Formación El Cantil, Sector Pertigalete, Edo. Anzoátegui-Venezuela Authors: Álvarez Marcano, José Manuel Abstract: El origen y formación de las dolomitas ha sido un enigma por parte de la comunidad científica en las últimas décadas. En este trabajo de investigación, se llevó a cabo un estudio geoquímico de una secuencia litoestratigráfica de diversas facies de calizas macrofosilíferas y dolomitas, correspondientes al Miembro Punceres de la Formación El Cantil en La Cantera El Vivero, Sector Pertigalete, Edo. Anzoátegui - Venezuela, con el propósito de establecer su origen, las condiciones paleoambientales presentes durante la depositación y su evolución diagenética durante el tiempo geológico. Para cumplir con los objetivos planteados, se colectaron un total de once (11) muestras de roca; de modo que, diez (10) correspondían al Miembro Punceres (Fm. El Cantil), y una (1) al posible Miembro Caripe (Fm. Chimana). A cada muestra de roca se les realizó una previa descripción macroscópica, un análisis instrumental por Fluorescencia de Rayos-X (FRX) para determinar la concentración elemental de Al2O3, SiO2, K2O y V (ppm), y un posterior análisis químico por valoración complexométrica con EDTA (ácido etilendiamino-tetraacético) con el propósito de determinar la concentración elemental de MgO, CaO, MnO y Fe2O3. Por medio de la interpretación de los datos obtenidos a partir del levantamiento litoestratigráfico, se definieron tres (3) unidades informales, correspondientes al Miembro Punceres (Fm. El Cantil) (Unidad I y II) y al posible Miembro Caripe (Fm. Chimana) (Unidad III). Asimismo, se identificó la presencia de cuatro (4) facies de carbonatos dentro de las unidades informales I y II: 1) Mudstones diagenética o Cementstone; 2) Floatstone diagenética; 3) Rudstone diagenética; 4) Dolomicrosparstone; de las cuales, se estableció que el posible ambiente de depositación del Miembro Punceres se vincula a un evento de evolución progresiva de un complejo arrecifal rudístico, dentro de un margen de plataforma interna o semi-potegido por algún banco o montículo arrecifal, bajo condiciones ligeramente anóxicas, condicionado por eventos episódicos de transgresión y regresión marina; aunque también, se estableció la posible hipótesis de que algún evento tectónico posterior pudo haber afectado dicha secuencia carbonática, separando la misma en dos entes distintos (Unidad I y II). Por otra parte, en la Unidad III se identificó solo una facies de carbonato: 1) Mudstone pelágica; estableciendo un entorno de depositación más anóxico y de mayor profundidad en esta unidad, posiblemente, dentro del margen de plataforma externa. A través del análisis geoquímico se determinó que las dolomitas del Miembro Punceres, posiblemente, se originaron durante una diagénesis de soterramiento, a través de la filtración por reflujo de aguas de alta salinidad ricas en Mg y, quizás, por influencia de aguas de formación modificadas por la interacción agua-roca de origen sedimentario. Dichas dolomitas presentaron elevadas concentraciones de Fe2O3, MnO y V, a comparación de las calizas, indicando la evidencia de posibles fluidos dolomíticos enriquecidos en Fe2+, Mn2+ y VO2+, bajo condiciones ligeramente anóxicas; estableciendo niveles más anóxicos en los fluidos diagenéticos que originaron la capa de dolomita M2 - M3 (Unidad I), a comparación de la capa de dolomita M7 (Unidad II). Asimismo, en bases a las relaciones elementales MgO/CaO y MnO/CaO, se estableció una posible dolomitización más avanzada y más completa en la capa de dolomita M7. La baja concentración de K2O y CaO y el aumento de MgO, MnO y Fe2O3 en las capas de dolomitas, indica una posible sustitución iónica o reemplazo y recristalización durante el avance diagenético; sin embargo, las concentraciones de K2O en las capas de dolomitas M2 - M3 y M7 y la capa de caliza M1 (Unidad I) se vinculan con mayor criterio a un aumento en la salinidad en la plataforma carbonática; aunque también, se estableció que las elevadas concentraciones de K2O en las capas de calizas M4 a M11 (Unidad I, II y III) se debe, principalmente, a la presencia de minerales arcillosos, destacado por la contenido significativo de SiO2 y Al2O3 en las mismas Description: Trabajo Especial de Grado presentado ante la ilustre Universidad Central de Venezuela por el Br. José Manuel Álvarez Marcano, como requisito para optar al título de Licenciado en Geoquímica. Caracas, mayo de 2021. Sat, 01 May 2021 00:00:00 GMT https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/24486 2021-05-01T00:00:00Z https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/24485 Title: Estudio Exploratorio de Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (Hap) y Metales Pesados (As, Cd, Hg, Pb) en Particulado Atmosférico y Aguas Subterráneas de Valle Fresco, Estado Miranda, Venezuela Authors: Bernard, Blanc Herrera Abstract: Se realizó un estudio exploratorio para determinar los HAP y metales pesados (As, Cd, Hg, Pb) dentro del particulado atmosférico y las aguas subterráneas en la sede de la Hermandad Gallega, Valle Fresco, Estado Miranda, Venezuela. A fin de evaluar si el acuífero presente, es apto para el consumo humano. Para ello se obtuvieron cuatro (4) muestras de particulado atmosférico suspendido (PTS) por medio de un Muestreador de Gran Volumen (Hi-Vol). A estas se les realizó una digestión ácida para aislar los metales pesados presentes; para la obtención de las fracciones de HTP, se llevó a cabo una extracción orgánica, seguida de una cromatografía de adsorción líquido-sólido para separar los HAP en cada muestra. Asimismo, se tomó una (1) muestra de agua del pozo y una (1) de un hilo de agua surgente del suelo para evaluar sus parámetros fisicoquímicos (temperatura, pH, conductividad y SDT), su concentración de coliformes totales y E. coli; con la determinación de metales pesados, y la detección de los HAP presentes posterior a su filtración y extracción líquido-líquido. Para ambos tipos de sustratos, la determinación de metales pesados se llevó a cabo por medio de la técnica de Absorción atómica (AAS), y la semicuantificación de HAP en la fracción aromática se realizó por un cromatógrafo de gases con detector de espectrometría de masas (GC-MS). La mediana de la concentración de PTS indica que el aire en la zona de estudio esta no contaminado; asimismo los metales estudiados (As, Cd, Pb y Hg) en el aire se encuentran por debajo del límite ambiental establecido. En cuanto a las muestras de aguas, las concentraciones de pH, temperatura, conductividad y SDT se presentan en el rango permitido; Los valores de coliformes totales y E. Coli se encuentran por encima de los rangos ambientales establecidos. No obstante, se presenta una contaminación de metales pesados en el agua del pozo por As (0,340 mg/L), Cd (0,150 mg/L) y Pb (0,244 mg/L), mientras que los niveles de Hg (0,00006 mg/L) se ubican por debajo del límite. La muestra de agua del pozo posee un valor preocupante de 0,378 mg/L de HTP, y la del hilo es de 0,230 mg/L; en conjunto con la presencia común de NAP, FLU, PHE, AN, FL y PY en ambas muestras, con relaciones asociadas principalmente a un origen petrogénico. Se concluye que esta contaminación por metales pesados y HAP en el pozo es producto de un aporte de aguas servidas, que entra en contacto directo con el acuífero. Description: Trabajo Especial de Grado presentado ante la ilustre Universidad Central de Venezuela por el Br. Bernard Blanc Herrera, como requisito para optar al título de Licenciado en Geoquímica. Caracas, agosto 2025. Fri, 01 Aug 2025 00:00:00 GMT https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/24485 2025-08-01T00:00:00Z https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/24476 Title: Línea Base de Hidrocarburos Aromáticos, en Aguas Superficiales del Parque Nacional Waraira Repano, Vertiente Sur Authors: Pico Quintero, Anais Coromoto Abstract: El presente estudio se realizó con la finalidad de evaluar la concentración de Hidrocarburos Totales de Petróleo (HTP) y su fracción de aromáticos (HA), para establecer una línea base ambiental como referencia en las aguas de zonas de difícil acceso público y elevada altitud, en dos temporadas distintas: lluvia y sequía, dentro del Parque Nacional Waraira Repano, vertiente sur. Se recolectaron ocho muestras de agua en cada temporada. Luego, se usó un método gravimétrico que consistió en la extracción de la fracción orgánica de las muestras de agua mediante una extracción líquido-líquido con cloroformo como solvente. Posteriormente, los extractos de HTP se separaron en fracciones de hidrocarburos saturados y aromáticos utilizando una micro-columna cromatográfica con una pipeta Pasteur. Se utilizó n-hexano como solvente de elución para los hidrocarburos saturados y una mezcla 3:1 de diclorometano y n-hexano para los hidrocarburos aromáticos. Los resultados presentaron concentraciones significativamente altas de HTP en las aguas superficiales del parque nacional, tanto en época de lluvia como en sequía. Estas concentraciones variaron considerablemente, oscilando entre 0,05 y 7,41 mg/L en la temporada de lluvia y de 3,35 a 7,83 mg/L en sequía, además, excedieron tanto los límites establecidos por la legislación venezolana, específicamente el Decreto N° 883 (0,15 mg/L) para aguas destinadas al consumo humano, como los estándares internacionales definidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS), que establece un límite de 0,3 mg/L. En cuanto a la fracción de saturados, se observaron concentraciones entre 1,58 y 3,54 mg/L durante la época de lluvia, y de 1,00 a 2,33 mg/L en sequía. Por otro lado, las concentraciones de aromáticos se encontraron entre 1,87 y 3,87 mg/L en la temporada de lluvia, y de 1,86 a 6,55 mg/L en sequía. Estos datos llevaron a definir una línea base para la zona de estudio: en la temporada de lluvia, los HTP con una concentración de 4,87 [0,05 – 7,41] mg/L, los saturados 2,33 [1,58 – 3,54] mg/L y los aromáticos 3,05 [1,87 – 3,87] mg/L. Para la temporada de sequía los HTP con una concentración de 4,51 [3,35 – 7,83] mg/L, los saturados 1,34 [1,00 – 2,33] mg/L y los aromáticos 3,10 [1,86 – 6,55] mg/L. Estas líneas base proporcionarán una referencia importante para futuros estudios que deseen evaluar el aumento o disminución de estos compuestos en el parque nacional, considerando que las fuentes de contaminación están vinculadas principalmente al entorno geográfico de los puntos de muestreo, la altitud y la temporada. Description: Trabajo Especial de Grado presentado ante la ilustre Universidad Central de Venezuela por la Br. Anais Coromoto Pico Quintero como requisito para optar al título de Licenciado en Geoquímica. Caracas, Octubre de 2023. Sun, 01 Oct 2023 00:00:00 GMT https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/24476 2023-10-01T00:00:00Z https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/24475 Title: Estudio del Efecto del Microplástico de Poliestireno en la Fotodegradacion de la Hidroclorotiazida en Aguas Naturales Authors: Gómez Martín, Guenady Jesús Abstract: Con la finalidad de evaluar el efecto del microplástico de poliestireno sobre la fotodegradación de la hidroclorotiazida en agua proveniente de la zona Paseo Orinoco del Río Orinoco de la República Bolivariana de Venezuela, se realizó un estudio de este fenómeno en presencia y ausencia de este microplásticos (en su presentación no expandida). Este estudio consistió en una fase inicial de determinación de parámetros en la que se evaluó la influencia sobre el proceso de variables como la presencia de excipientes, la temperatura y las diferencias al utilizar una cámara de irradiación construida capáz de emitir luz UV artificial respecto al proceso dado ante luz natural proveniente del sol, y una fase final en la que se sometieron a distintas condiciones climáticas soluciones de hidroclorotiazida en agua de río a irradiación con luz solar durante 5 horas en condiciones de alta y baja energía cinética en el medio, tanto en ausencia como en presencia de microplásticos, mientras que otras soluciones similares fueron mantenidas a oscuras a modo de control. Todas estas soluciones fueron analizadas mediante HPLC utilizando una solución 20/80 acetonitrilo/agua como fase móvil para obtener los cromatogramas asociados a cada solución, de los cuales se compararon las áreas asociadas a las soluciones irradiadas respecto a las no irradiadas para evaluar así la influencia de los microplásticos sobre el proceso de fotodegradación. Los resultados obtenidos indican que en condiciones de irradiancia solar intermedia, la presencia de microplásticos de poliestireno parece producir una disminución en la eficiencia del proceso de fotodegradación de la hidroclorotiazida, habiéndose obtenido una tasa de fotodegradación máxima de 72% ± 14% a condiciones de baja energía cinética y ausencia de microplásticos en el medio acuoso, y una de 52% ± 13% en condiciones de alta energía cinética y presencia de microplásticos en el medio acuoso. En condiciones de irradiancia elevada, la presencia de microplásticos y la energía del medio no parecieron influir sobre el proceso, obteniendose tasas de fotodegradación superiores al 96% en todos los ensayos. Description: Trabajo Especial de Grado presentado ante la ilustre Universidad Central de Venezuela por el Br. Guenady Jesús Gómez Martín, como requisito para optar al título de Licenciado en Geoquímica. Caracas, Mayo de 2024 Wed, 01 May 2024 00:00:00 GMT https://saber.ucv.ve/jspui/handle/10872/24475 2024-05-01T00:00:00Z