Síndrome de Landry Guillain Barré Strohl en el hospital pediátrico Agustín Zubillaga de Barquisimeto

Autores/as

  • Antonio José Uzcátegui Vielma Servicio de Neuropediatría, Departamento de Puericultura y Pediatría. Hospital Pediátrico “Dr. Agustín Zubillaga”. Barquisimeto
  • Lisett Guirola Servicio de Neuropediatría, Departamento de Puericultura y Pediatría. Hospital Pediátrico “Dr. Agustín Zubillaga”. Barquisimeto
  • Jannetty Hercilia Pantoja Servicio de Neuropediatría, Departamento de Puericultura y Pediatría. Hospital Pediátrico “Dr. Agustín Zubillaga”. Barquisimeto
  • Carmen María Martínez Allegue Servicio de Neuropediatría, Departamento de Puericultura y Pediatría. Hospital Pediátrico “Dr. Agustín Zubillaga”. Barquisimeto
  • Luís Alberto Méndez Jiménez a, Servicio de Neuropediatría, Departamento de Puericultura y Pediatría. Hospital Pediátrico “Dr. Agustín Zubillaga”. Barquisimeto
  • Leyda Martínez Servicio de Neuropediatría, Departamento de Puericultura y Pediatría. Hospital Pediátrico “Dr. Agustín Zubillaga”. Barquisimeto

Palabras clave:

Poliradiculoneuropatía, Parálisis, Flácida, Motor, Sensitiva, Autoinmune, Poliradiculoneuropathy, Paralysis, Flaccid, Sensitive

Resumen

Introducción: El Síndrome de Landry Guillain Barré Strohl (SLGBS) afecta a niños y adultos de ambos sexos, de causa desconocida, generalmente precedida por infección respiratoria o gastrointestinal, la incidencia anual varía de 0.75 a 2 por 100.000 habitantes, predominio en sexo femenino y en menores de 18 años. En Venezuela para 1990 la tasa de notificación de Parálisis Flácida. Aguda (P.F.A.) fue 1,4 p/100.000 menores de 15 años, ocupando el primer lugar en el Estado Lara. Objetivo: Comparar el comportamiento clínico-epidemiológico del SLGBS en la población menor de 14 años del Hospital Pediátrico “Dr. Agustín Zubillaga” de Barquisimeto del Estado Lara durante el periodo 1982-1992 y 1997-2005. Métodos: Se revisan dos estudios de corte descriptivo, en el Hospital Pediátrico de Barquisimeto, el primero realizado por González y col. (1982-1992) y el segundo por nuestro grupo (1997-2005). Las principales características clínico-epidemiológicas se compararon en cifras porcentuales. Resultados: Los estudios revisados, revelaron mayor frecuencia de SLGBS en preescolares y escolares, sin predominio de géneros. Las características clínicas no demuestran diferencias importantes entre los dos estudios, a excepción de mayor compromiso de las extremidades superiores, niños que ameritaron ventilación mecánica (VM), menor afección de nervios craneales y alteraciones de la sensibilidad para el periodo 1982-1992. En el segundo período se observó un menor seguimiento en cuanto al seguimiento fisiátrico de los pacientes. Conclusión: El Síndrome de Landry Guillain Barré Strohl (SLGBS) en nuestra institución no muestra diferencias significativas en cuanto a los hallazgos clínico-epidemiológicos de los estudios comparados, pero sí una disminución significativa de casos que continuaron control fisiátrico y/o rehabilitación ambulatoria al egreso.

Introduction: Landry Guillain Barré Strohl Syndrome (LGBSS) affects children and adults of both sexes. The cause is unworn. It is generally preceded by a respiratory or gastrointestinal infection. The annual incidence varies from 0.75 to 2 cases for 100.000 inhabitants, with prevalence in females and in children under 18 years of age. The rate of notification of Acute Flaccid Palsy (AFP) in Venezuela (1990) was 1, 4 p/100.000 children under 15 years of age, with the highest frequency reported in the state of Lara state. Objective: To compare the clinical-epidemiological behavior of the LGBSS in the population under 14 years of age in the Pediatric Hospital "Dr. Agustín Zubillaga" of Barquisimeto during the periods 1982-1992 and 1997-2005. Methods: Two descriptive studies were reviewed, the first one carried out by González et al. (1982-1992) and the second one carried out by our group (1997-2005). The main clinical-epidemiological characteristics were compared. Results: The reviewed studies showed a higher frequency of the LGBSS in pre school and school children, without prevalence of gender. The clinical characteristics do not show important differences among the two studies, apart of a more severe involvement of upper limbs, children that received mechanical ventilation (MV) and less affectation of cranial nerves and sensibility alterations for the period 1982-1992. In the second period there was a decrease in the number of patients that continued with their physiatric therapy after discharge Conclusion: In our institution, in the Landry Guillain Barré Strohl Syndrome (LGBSS) significant differences were not observed for the clinical-epidemiological findings between both comparative studies, but an important decrease of the cases that were followed by physiatric control and ambulatory rehabilitation after discharge was observed.

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Publicado

2024-08-14

Número

Sección

Artículos Originales