Pacientes tributarios de cuidados paliativos pediátricos y su clasificación ¿Que debemos saber?

Resumen

Los niños a nivel mundial mueren como consecuencia de acontecimientos y enfermedades derivadas del período neonatal, patologías agudas y sus secuelas y enfermedades crónicas, entre ellas, el cáncer. Sin embargo, se debe tener en cuenta que a diferencia de los adultos sólo entre un 12 y 15% de los niños que fallecen cada año lo hacen por cáncer (1). Los Cuidados Paliativos Pediátricos (CPP) constituyen una forma de prestar asistencia centrada en las personas: el paciente, la familia y los profesionales que lo atienden. Proporcionan una atención integral a los problemas y necesidades de estas personas, respetando su mundo de vínculos y valores, tratando de mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes pediátricos en situación terminal o con una enfermedad de pronóstico letal y la de sus familias, de forma integral, garantizando el respeto a su dignidad y el derecho a su autonomía, mediante una atención continuada e individualizada. La Association for Children with Life-Threatening or terminal conditions and their families (ACT) propone cuatro categorías de niños que deben recibir cuidados paliativos la categorización no es fácil y los ejemplos utilizados no son exclusivos. El diagnóstico es sólo una parte del proceso. Es necesario tener en cuenta el espectro de la enfermedad, la gravedad de la misma y sus posibles complicaciones, así como las necesidades y el impacto en el niño y la familia. estas cuatro categorías describen los cuatro tipos de trayectorias de la enfermedad que requerirán la provisión de cuidados paliativos de los niños. La categorización es importante para el propósito de planificación y evaluación de necesidades. Sin embargo, no sugiere que todos los pacientes de estos cuatro grupos necesiten cuidados paliativos activos a lo largo de la trayectoria de su enfermedad o condición.