Tratamiento de la Leishmaniasis Tegumentaria Americana con Meglumina en pacientes con inmunoterapia previa

Autores/as

  • Pedro Navarro Sección de Endemias Rurales. Instituto de Medicina Tropical. UCV. Cátedra de Medicina Tropical Escuela Luis Razetti Facultad de Medicina.
  • Luis A. Colmenares Sección de Endemias Rurales. Instituto de Medicina Tropical. UCV. Cátedra de Medicina Tropical Escuela Luis Razetti Facultad de Medicina.
  • Olinda Delgado Sección de Inmunoparasitología. Instituto de Medicina Tropical. UCV
  • María A. De La Parte Cátedra de Microbiología. Escuela de Enfermería. UCV
  • Mariana Rivas Sección de Inmunoparasitología. Instituto de Medicina Tropical. UCV
  • Romy Plaza Escuela de Medicina “Luis Razetti UCV
  • Ana Graciela Angulo Sección de Endemias Rurales. Instituto de Medicina Tropical. UCV. Cátedra de Medicina Tropical Escuela Luis Razetti Facultad de Medicina
  • Nathalie Chacon Fonseca Sección de Endemias Rurales. Instituto de Medicina Tropical. UCV. Cátedra de Medicina Tropical Escuela Luis Razetti Facultad de Medicina

Palabras clave:

Leishmaniasis tegumentaria americana, antimoniato de meglumina, inmunoterapia

Resumen

El antimoniato de meglumina (AM) y la inmunoterapia (IMTP), son las opciones terapéuticas individuales más utilizadas en los pacientes con leishmaniasis tegumentaria americana (LTA) en nuestro medio. El objetivo de este trabajo fue evaluar la eficacia terapéutica del AM en pacientes con LTA e IMTP previa y cicatrización lenta de sus lesiones. Los pacientes se evaluaron en la Sección de Endemias Rurales del Instituto de Medicina Tropical (SER-IMT), entre el 01 de enero del año 2002 y el 31 de octubre del 2010. Se contó con la colaboración de la Sección de Inmunoparasitología del referido instituto (SIP-IMT). Se estudiaron 32 pacientes, todos con la forma cutáneo localizada de la enfermedad: 25 adultos (78%); sexo femenino: 16 pacientes (50%); provenientes del estado Miranda: 29 (90%); con tratamiento ambulatorio: 28 (88%); tratamiento intrahospitalario: 4 (12%). Se suministró apenas una serie de AM a la razón de 3.000 mg/día a 15 pacientes (47%); dos series a la razón de 3.000 mg/día a 15 (47%) y tres series a la razón de 4.500 mg/día a  2 (6%). Los tratamientos a las dosis convencionales fueron exitosos. Sólo se identificó un paciente adulto con recaída (3%) al año de culminarse el tratamiento que fue resuelto ambulatoriamente con dos series adicionales de AM a la razón de 3.000 mg/día. El AM en pacientes con IMTP previa tiende a acelerar la cicatrización de las lesiones. Se deben diseñar otros estudios clínicos que confirmen estos hallazgos. 

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