Enfermedad indiferenciada del tejido conectivo con progresión a esclerosis sistémica

Autores/as

  • Luis Dulcy Universidad de los Andes Servicio de Medicina Interna. Mérida
  • Jonathan Pineda Universidad de los Andes Servicio de Medicina Interna. Mérida
  • José Sampayo Universidad de los Andes Servicio de Medicina Interna. Mérida
  • Héctor Moreno Universidad de los Andes Servicio de Medicina Interna. Mérida
  • William González Universidad de los Andes Servicio de Medicina Interna. Mérida
  • Rodolfo Martheyn Universidad de los Andes Servicio de Medicina Interna. Mérida
  • Ronald Vila Universidad de los Andes Servicio de Medicina Interna. Mérida
  • Claire Luces Universidad de los Andes Servicio de Medicina Interna. Mérida
  • Carlos Zambrano Universidad de los Andes Servicio de Medicina Interna. Mérida
  • Magaly Quiñonez Universidad de los Andes Servicio de Medicina Interna. Mérida
  • Diana Villamizar Universidad Industrial de Santander Medicina Física y Rehabilitación.

Palabras clave:

Linfoma, Autoinmunidad, Enfermedad Indiferenciada del Tejido conectivo, Esclerosis Sistema Progresiva, Lymphoma, Autoimmunity, Undifferentiated Connective Tissue Disease, Progressive Systemic Sclerosis

Resumen

La enfermedad indiferenciada del tejido conectivo es una condición de etiología desconocida que comparte características clínicas, patológicas y de laboratorio de varias colagenosis, sin cumplir los criterios del Colegio Americano de Reumatología para el diagnóstico de una enfermedad reumática específica y muchos pacientes evolucionan a condiciones definidas a lo largo del tiempo tales como Lupus, Esclerosis sistémica progresiva, Enfermedad de Sjögren entre otros. Antecedentes: Linfoma Hodgkin diagnosticado desde 2012 para lo cual recibió múltiples esquemas de quimioterapia. Las muestras de ganglio y médula ósea se habían enviado al laboratorio de Inmunopatologia de la Universidad de Stanford y allí no se apreciaron hallazgos compatibles con enfermedad linfoproliferativa. Enfermedad actual: Mujer de 27 años de edad con cuadro clínico de 1 mes de evolución, caracterizado por edema blando en miembros inferiores acompañado de edema palpebral matutino; concomitantemente presenta aumento de temperatura intermitente sin patrón especifico y dolor osteomuscular generalizado con limitación para la deambulación. Se ingresa. Al examen físico, regulares condiciones clínicas. En la piel se aprecia engrosamiento cutáneo importante. Se realizó biopsia cutánea y los hallazgos fueron compatibles con Esclerosis Sistémica.

 Undifferentiated connective tissue disease is a condition of unknown etiology that shares clinical, pathological and laboratory characteristics of several collagenopathies that do not meet the criteria of the American College of Rheumatology for the diagnosis of a specific disease; a large number of patients evolve to conditions defined over time such as Lupus, Systemic Sclerosis, Sjogren's Disease, among others. Past history: Hodgkin lymphoma was diagnosed since 2012 for which she received multiple chemotherapy schemes. A gland biopsy was sent to the Stanford University, as well as a bone marrow sample, and lymphoma was discarded. Present history: this 27-year-old female consulted for edema in lower limbs present during one month, accompanied by eyelid edema in the mornings; also fever without a specific pattern, myalgias and arthralgias. On physical examination, the skin was thickened and limb edema was present. A skin biopsy was performed, and the findings were consistent with Systemic Sclerosis. The patient is receiving cyclophosphamide and Azathioprine and leading her normal life.


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Presentación de Casos Clínicos