Asociación de variante alelica Pro12Ala del gen pparγ2 con obesidad y componentes del síndrome metabólico en una población de Maracaibo

Autores/as

  • Nailet Arraiz Universidad del Zulia
  • Valmore Bermúdez Universidad del Zulia
  • Joselyn Rojas Universidad del Zulia
  • Endrina Mujíca Universidad del Zulia
  • Daimar Pérez Universidad del Zulia
  • María Ramos Universidad del Zulia
  • Carem Prieto Universidad del Zulia
  • Andrea Mujíca Universidad del Zulia
  • Estevan Marín Universidad del Zulia
  • Rafael Marcucci Universidad del Zulia
  • Baldimiro Urdaneta Universidad del zulia
  • María Patricia Sánchez Universidad del Zulia

Palabras clave:

PPARγ2, rs1801282, Pro12Ala, síndrome metabólico, obesidad

Resumen

Introducción: En este estudio se evaluó la asociación de
la variante alélica rs1801282, g. 68777C>G (Pro12Ala),
del gen PPARγ2 con alteraciones antropométricas y metabólicas
en una cohorte de individuos con Síndrome Metabólico
(SM) del Municipio Maracaibo.
Materiales y Métodos: La muestra fue constituida por
127 individuos (81 con diagnóstico de SM, según los criterios
unificados de paneles de expertos de IDF/AHA/NHLBI
y 46 individuos sanos). Las versiones polimórficas del gen
PPARγ2 fueron analizadas por PCR-RFLP.
Resultados y Discusión: La frecuencia del polimorfismo
del gen PPARγ2 en la población evaluada fue de 89% para
el genotipo homocigoto Pro12Pro y 11% para el genotipo
heterocigoto Pro12Ala. Ningún exhibió el alelo homocigotoa
Ala12Ala. El genotipo heterocigoto Pro12Ala se observó
con mayor frecuencia en los pacientes del grupo SM, sin
diferencias significativas entre las frecuencias genotípicas
(p=0,528) ni alélicas (p=0,602) entre grupos SM y control.
Los portadores del genotipo Pro12Ala exhibieron un mayor
porcentaje de grasa corporal, circunferencia abdominal y
HDL-C, así como valores promedio más bajos de presión arterial,
colesterol total, triacilglicéridos, LDL-C y VLDL-C; más
no hubo diferencia estadística. Se observó un mayor valor
promedio de IMC en los portadores del genotipo Pro12Ala
de PPARγ2 (p=0,038), no obstante este polimorfismo no
tuvo mayor efecto sobre el perfil metabólico de estos individuos.
El 42,9% de los individuos portadores del genotipo
Pro12Ala y 30% de los portadores Pro12Pro reportaron antecedentes
familiares de obesidad.
Conclusiones: Los resultados del presente estudio sugieren
la asociación del genotipo Pro12Ala con riesgo de
obesidad y ausencia de asociación entre el polimorfismo
del gen PPARγ2 con síndrome metabólico, con solo efectos
modestos sobre componentes individuales.
Palabras clave: PPARγ2, rs1801282, Pro12Ala, síndrome
metabólico, obesidad.

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