OBTENCIÓN DE HIDROXIAPATITA NANOMÉTRICA PARA APLICACIONES MÉDICAS / NANOMETRIC HYDROXYAPATITE SYNTHESIS FOR MEDICAL APPLICATIONS

Autores/as

  • URSULA SPADAVECCHIA Universidad Central de Venezuela, Facultad de Ingeniería-Escuela de Metalurgia, Apartado Postal 51717 - Caracas 1050,
  • GEMA GONZÁLEZ Universidad Central de Venezuela, Facultad de Ingeniería-Escuela de Metalurgia, Apartado Postal 51717 - Caracas 1050. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, Carretera Panamericana, Km 11, Altos de Pipe, Apartado 21827 – Caracas 1020-A

Palabras clave:

Hidroxiapatita, Síntesis, Caracterización, Nanopartículas, Biomaterial.

Resumen

En este estudio se emplearon dos métodos de síntesis para la obtención de Hidroxiapatita (HA). Las síntesis se llevaron acabo mezclando sales de calcio y fósforo a 25 ºC. La suspensión obtenida se envejeció, sin agitación, por tiempos entre 3y 21 días a 25 ºC, y a temperaturas de 90, 125 y 150 ºC por 3 días, con el fin de estudiar la influencia del tiempo y latemperatura en la cristalización del material. Los productos se caracterizaron por Difracción de Rayos X (DRX), Espectroscopíade Infrarrojo (IR), Microscopía Electrónica de Transmisión y Barrido (MET y MEB) y Espectroscopia de Emisión Atómicapor inducción de plasma acoplado (ICP-AES, por sus siglas en inglés: Inductive Coupled Plasma–Atomic EmissionSpectrometry), para el análisis químico. Por ambos métodos se obtuvo Hidroxiapatita (HA) cristalina con tamaños departículas inferiores a 100 nm y una relación Ca/P entre 1,50 y 1,75. Estos resultados dan a los materiales obtenidos buenascaracteristicas para ser empleados en aplicaciones médicas.

ABSTRACT

Two methods were employed in this study in order to obtain Hydroxyapatite (HA). The processes were carried out mixingsalts of calcium and phosphor. The suspension was aged, without agitation, from 3 to 21 days at 25 ºC and they were agedat 90, 125 and 150 ºC for 3 days, in order to study the influence of time and temperature in the material’s crystallization. Theproducts were characterized by X-Ray Diffraction (XRD), Infrared Spectroscopy (IR), Transmission and Scanning ElectronMicroscopy (TEM and SEM), and Inductive Coupled Plasma–Atomic Emission Spectrometry (ICP–AES) for chemicalanalysis. From both methods crystalline HA was obtained, with particle sizes under 100 nm and a Ca/P ratio in the range of1.50 and 1.75. These results give the obtained materials good characteristics for medical applications.

Keywords: Hydroxyapatite, Synthesis, Characterization, Nanoparticles, Biomaterial.

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Número

Sección

Ingeniería Metalúrgica y Ciencias de los Materiales