Revista de la Facultad de Farmacia

In Memoriam Semblanza de un docente, científico, decano y gran ser humano, Dr. Carlos Eduardo Ciangherotti Franco

2024-12-08T14:30:18+00:00

El Dr. Carlos Eduardo Ciangherotti Franco, nace el 03 de junio de 1978, en Maracay, Edo. Aragua. Es hijo de Eduardo Ciangherotti y de Omaira Franco de Ciangherotti, de Guanare, estado Portuguesa. Por ello, aun cuando se define como aragueño de origen y corazón; innegablemente se siente como hijo de Guanare. Desde el pre-escolar hasta la educación media estudió en el Colegio católico Sagrado Corazón de Jesús, de donde egresa como bachiller y decide inscribirse en la Unellez a estudiar Ingeniería en recursos naturales renovables. Al cabo de dos semestres de estudios, toma la decisión de trasladarse a la Universidad de los Andes y se matricula en la Facultad de Farmacia, en Mérida en 1997, graduándose de Farmacéutico el año 2002, con Mención de Toxicología.

Popat N. Patil, Ph. D. Profesor Emérito de Farmacología de la Facultad de Farmacia de la Universidad del Estado de Ohio, Estados Unidos de Norte América

2024-12-08T15:16:46+00:00

OHIO STATE UNIVERSITY (OSU) 1976
Conocí al Doctor Popat N. Patil en Caracas, en Julio de 1971 durante el Congreso Internacional de Ciencias Fisiológicas. En julio de 1972 fui aceptada para trabajar en la obtención de mi Doctorado en Farmacología (Ph, D.) en la División de Farmacología de la Facultad de Farmacia de la Universidad del Estado de Ohio. El Dr. Popat Patil fue mi Tutor. El profesor Emérito Popat Narayan Patil nació en Chinchkhede, India. Segraduó de Farmacéutico en 1956 en la Facultad de Farmacia Lallubhat Motilal de la Universidad de Gujarat en la India.

Metabolitos secundarios mayoritarios de las hojas de Antidaphne viscoidea Poepp. & Endl. (Santalaceae)

2024-12-08T15:26:45+00:00

Se presentan los resultados del primer estudio fitoquímico de la especie Antidaphne viscoidea Poepp. & Endl. (Santalaceae) colectada en Venezuela. A partir del extracto metanólico de las hojas de la planta se obtuvieron diferentes fracciones, las cuales fueron separadas mediante técnicas cromatográficas, dando como resultado el aislamiento y purificación de cinco compuestos que se identificaron como: una mezcla de los isómeros (+)-catequina (1) y (-)-catequina (2), el compuesto fenólico 4-hidroxi-3-metoxifenil-β-D-glucopiranósido (3), quercitrina (4) y el triterpeno β-sitosterol (5). Todos estos compuestos se reportan por primera vez para esta especie y fueron caracterizados e identificados mediante RMN de ¹H y ¹³C en una y dos dimensiones y por comparación de los datos reportados en la literatura.

Efecto de la Ruellia tuberosa L. sobre la proliferación celular y la citotoxicidad inducida por la alta concentración de glucosa en células de epitelio renal en cultivo

2024-12-08T15:38:54+00:00

La diabetes mellitus es un trastorno metabólico que se caracteriza por hiperglicemia crónica, debido a un defecto en la secreción de la insulina, a un defecto en la acción de la misma, o a ambas. La hiperglicemia crónica se asocia con daño, disfunción e insuficiencia renal. La Ruellia tuberosa L. (yuquilla) es una planta de uso etnomédico, cuyas partes aéreas presentan actividad antidiabética, antioxidante, antiinflamatoria y analgésica. Con el fin de conocer su posible capacidad protectora ante las complicaciones renales de la diabetes, se evaluó el efecto del extracto acuoso de la raíz de Ruellia tuberosa L. sobre la proliferación celular y la citotoxicidad inducida por la alta concentración de glucosa en células de epitelio renal (Vero) en cultivo. Para ello, se estudiaron las modificaciones en la proliferación y muerte de las células de epitelio renal en cultivo. La RT protegió a las células Vero de la glucotoxicidad inducida por la alta glucosa, ya que el tratamiento por 96 horas de las células Vero con un medio que contenía una alta concentración de glucosa (grupo HG, 35 mM), produjo un efecto citotóxico significativo (p<0,001) el cual fue parcialmente abolido por el tratamiento con 50 μg/mL de RT. Asimismo, se evaluó la proliferación de las células Vero mediante un método de exclusión por azul de tripano. En este modelo la condición de alta concentración de glucosa disminuyó la proliferación celular a partir de las 72 horas, efecto que fue parcialmente revertido por el tratamiento con RT, mejorando de esta manera la tasa de crecimiento. Todos estos hallazgos demuestran que la RT ejerce un efecto protector sobre el daño renal en la diabetes in vitro, lo que aporta información acerca de los efectos farmacológicos de la especie.

Bioavailability and molecular recognition between secondary metabolites of Euphorbia hirta L. and 5-lipoxygenase using fragment molecular orbital method and pair interaction energy decomposition analysis

2024-12-08T16:01:13+00:00

Is presented the bioavailability analysis for seven secondary metabolites from Euphorbia hirta L. (Euphorbiaceae). The bioactivity score, the molecular similarity analysis for each secondary metabolite, and the molecular docking 5-LOX/metabolite complex are also presented. For the similarity analysis, it is referenced the structure of allosteric LOX-5 inhibitor 3-acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA). The fragment molecular orbital method (FMO) and pair interaction energy decomposition analysis (PIEDA) were applied to evaluate the interaction energy between secondary metabolites and the 5-LOX active site. Log P values of all the secondary metabolites studied were found to be higher than 5, contrary to what was expected with Lipinski’s rules of five. The reference LOX-5 ligand has a high electrostatic potential similarity with most secondary metabolites studied, with values from 0.667 to 0.730. Both AKBA and metabolites ligands were wedged between the two domains of LOX-5, and the main residues contact were LEU-66, ARG-68, VAL-110, HIS-130, ILE-126, GLN, 129, and LYS-133. The PIEDA analysis showed that stabilization in the 5-LOX active site is mainly dominated by hydrophobic interactions, with values up to -35 Kcal/mol. Due to the low presence of terminal-OH groups, electrostatic origin, and charge transfer interaction energies are also important but have values of less than 20 Kcal/mol.

Prevalencia de pacientes con intentos suicidas en la población amazónica, 2019-2024

2024-12-08T16:45:43+00:00

Se trata de un estudio descriptivo, unicéntrico, retrospectivo sobre prevalencia en 5 años en la población amazónica de Ecuador, cuyos diagnósticos fueron intento de suicidio debido a lesiones y envenenamiento autoinfligido. Se investigaron variables epidemiológicas y se describen comorbilidades y situaciones coadyuvantes que influyeron en los pacientes en estudio. Se incluyó a una población de 253 pacientes, sin embargo, se revisaron 170 historias. Los pacientes ingresaron al estudio provenientes de 2 provincias del Ecuador (Napo y Orellana), predominó en un 95% la población de Napo. Al igual que la literatura internacional, el mayor porcentaje de pacientes fue de predominio masculino (57%). El análisis mediante Chi-Cuadrado indica que la etnia indígena tiene mayor tendencia suicida y que las pacientes femeninas en el rango de 12 a 18 años también. Se concluye que la problemática debe ser abordada por un equipo multidisciplinario que incluya personal de salud, educadores, antropólogos, sociólogos para aportar soluciones en este tipo de conductas en la población amazónica del Ecuador.

Estandarización de PCR múltiple para identificación simultánea de los patógenos E. coli, S. aureus y L. monocytogenes en queso blanco

2024-12-08T19:43:24+00:00

La técnica de PCR múltiple (mPCR) constituye una alternativa rápida y específica para la identificación y la detección de agentes etiológicos y de sus genotipos de virulencia y resistencia, con gran sensibilidad y rapidez. Esta técnica forma parte de las herramientas analíticas que permiten la identificación de los patógenos transmitidos por los alimentos, siendo alternativas económicas, seguras y confiables para su aplicación en la industria alimentaria y los laboratorios de control. El objetivo fue estandarizar un método de PCR múltiple para identificar simultáneamente, en una misma mezcla de reacción, las bacterias
patógenas Escherichia coli (E. coli), Staphylococcus aureus (S. aureus) y Listeria monocytogenes (L. monocytogenes) en una matriz de queso contaminada artificialmente y posteriormente enriquecida en agua peptonada. La dilución que reportó entre 10 y 250 UFC, fue la seleccionada para realizar la extracción de ADN, siendo esta la dilución la de 1x10^-4. Las bandas de los cultivos puros y de la PCR múltiple fueron detectadas mediante electroforesis utilizando un transiluminador UV. La estandarización del método para la matriz de queso se realizó inoculando la matriz con los microorganismos de interés, Listeria monocytogenes, S. aureus y E. coli, y la presencia de éstos se determinó luego a través de la PCR múltiple.

Síntesis y Caracterización de un Nanocompuesto de Cobre-Quitosano/Ácido Hialurónico y su Actividad Antimicrobiana

2024-12-08T19:54:31+00:00

Se preparó un nanocompuesto con actividad bactericida a partir de nanopartículas de cobre en una matriz de complejos de polielectrolitos (PEC) de quitosano y ácido hialurónico. Las nanopartículas, los PEC y el nanocompuesto fueron caracterizados empleando técnicas de UV-Vis, IR, AFM, DLS y microscopía óptica. La actividad antimicrobiana del compuesto fue ensayada frente a Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa y Mycobacterium abscessus tipo II, en condiciones limpias y sucias mediante una modificación de la prueba cuantitativa en suspensión de acuerdo con la norma europea EN 1276. Se encontró que la matriz de PEC permite la estabilización de las nanopartículas de cobre, evitando su aglomeración en el tiempo. Por otro lado, el ensayo de actividad antimicrobiana permitió determinar que el nanocompuesto es efectivo sobre P. aeruginosa con reducción de viabilidad de 7-Log₁₀ en 5 minutos en condiciones limpias y sucias; sobre S. aureus con reducción de 3,85-Log₁₀ en 120 minutos en condiciones limpias y 6-Log₁₀ en 5 minutos en condiciones sucias y sobre M. abscessus con una reducción de 7-Log₁₀ en 120 minutos en condiciones limpias y 2,34-Log₁₀ en 120 minutos en condiciones sucias. Este estudio es un aporte hacia el entendimiento y mejoramiento del diseño de nanocompuestos con potencial actividad antimicrobiana.

Desarrollo de gel tópico a base de ácido hialurónico y lidocaína para el tratamiento de úlceras bucales

2024-12-08T20:04:07+00:00

Las aftas, también llamadas «úlceras aftosas», son pequeñas lesiones superficiales que aparecen en los tejidos blandos de la boca o en la base de las encías, y pueden afectar a personas de cualquier edad y sexo. Dichas lesiones pueden ser dolorosas, irritantes y generar una incómoda inflamación a quienes la padecen y ser causante de problemas para comer y hablar. En el mercado venezolano se encuentran productos para mejorar estas patologías, sin embargo, no se cuenta con una presentación bajo la forma farmacéutica de gel que contenga propiedades mucoadhesivas, por lo que sería novedoso y útil el desarrollo de esta forma farmacéutica. Objetivo: Desarrollar un tópico bucal bajo la forma de gel con ácido hialurónico y lidocaína para la regeneración y anestesia de la mucosa bucal, de tal manera de alcanzar un pronto alivio y cicatrización. Métodos: Se planteó el desarrollo de geles acuosos empleando dispersiones de carboximetilcelulosa sódica (CMCNa) al 1,5%, 2% y 2,5%; con ácido hialurónico al 0,2% y lidocaína clorhidrato al 2%. Como coadyuvantes se emplearon: Extracto de Camellia sinensis y Vitamina E. A las dispersiones elaboradas se les determinó la viscosidad, el pH y el deslizamiento a 26ºC. Resultados: Los resultados demostraron que las concentraciones entre los rangos de 1,5% y 2% de (CMCNa) presentan mejor característica de fluidez, apropiada fuerza de extrusión y buenas propiedades organolépticas de apariencia.

Evaluación comparativa entre los perfiles de disolución de tabletas de Clorhidrato de Propranolol genéricas del mercado Venezolano y el Importado

2024-12-08T20:13:09+00:00

Se realizó un estudio comparativo de perfiles de disolución de clorhidrato de propranolol 40 mg en tabletas. La comparación se realizó entre un medicamento genérico importado contra un producto de referencia genérico nacional, en medios de disolución a diferentes pH y en agua desionizada. Este principio activo pertenece a la clase 1 del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (SCB), posee una alta solubilidad y alta permeabilidad, lo que permite realizar un estudio de bioexención como una posible alternativa a un estudio de bioequivalencia, con la finalidad de determinar si existe similitud entre ambos medicamentos. Se encontró que los perfiles de disolución entre ambos fármacos son similares, donde no existe diferencia significativa entre ellos. Sin embargo, al realizar el ensayo de valoración y uniformidad de contenido, el producto de origen importado no cumple con las especificaciones consultada en la literatura.

Educación en Bioética: Orígenes y evolución histórica

2024-12-08T20:24:17+00:00

La Bioética ha venido incorporándose lentamente en el quehacer de los profesionales de la salud; sin embargo, muchos pensa de las carreras en pregrado y postgrado carecen de una asignatura formal que permita asegurar la formación en los diferentes temas relacionados con la Bioética. Esto sucede en Venezuela y en algunos países, sobre todo en países en desarrollo. En las últimas décadas, debido al avance tecnológico y a la globalización, se ha hecho necesario plantear nuevos modelos políticos y educativos; de allí la recomendación de incorporar la Bioética en los programas de estudio en todos sus niveles, dándole importancia en diferentes ámbitos de la vida, y no solo en el área médica. En este sentido, se están haciendo esfuerzos, mientras surgen motivaciones como este artículo, para dar un aporte en la formación de estos profesionales. Se presenta información sobre la enseñanza a nivel internacional y nacional y de los orígenes de la Bioética.

Validación de un método analítico por HPLC en fase reversa para la determinación de Vitaminas B1 y B2 en cereales

2024-12-08T20:30:13+00:00

Introducción: La necesidad de evaluar el cumplimiento del Plan Nacional de enriquecimiento por parte de la Industria alimentaria, para así garantizar los nutrientes para la población venezolana, ha conducido a obtener métodos analíticos confiables, precisos, rápidos y validados. En el presente trabajo se optimizó y validó un método analítico por HPLC en fase reversa para la identificación y cuantificación de las vitaminas B1 y B2 en un producto de alto consumo de los venezolanos como es la harina de maíz precocida y enriquecida con esos micronutrientes. Objetivo: Validar un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa (HPLC) para la determinación de vitaminas B1 (tiamina) y B2 (riboflavina) en cereales. Materiales y métodos: La muestra utilizada fue harina de maíz precocida, adquirida en un supermercado local en la ciudad de Caracas. Se usó el equipo HPLC, marca Waters, con una columna Symetry C18. El método inicial para la validación fue el establecido por la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) 42 NF 37, sección de suplementos dietéticos y vitaminas hidrosolubles, ensayos para tiamina y riboflavina. Resultados: Se optimizó y validó el método por HPLC para determinar las vitaminas B1 y B2, verificando que el procedimiento cromatográfico genera resultados consistentes y fiables, con desviaciones estándar relativas menores al 2%. Los parámetros de linealidad, selectividad, precisión, exactitud, límite de detección y límite de cuantificación son conformes con los valores establecidos por las normas ISO. Se extrajeron las vitaminas en estudio en dos muestras de harinas comerciales de cereales enriquecidos, permitiendo comparar con lo declarado por el fabricante. Conclusiones: Se demostró que el método HPLC optimizado puede ser aplicado para el análisis de productos derivados de cereales enriquecidos. Proporcionó una linealidad y precisión comparables al método de referencia establecido por la USP. El método propuesto tiene la ventaja de determinar rápida y simultáneamente ambas vitaminas en una sola corrida cromatográfica, a una misma longitud de onda, en un tiempo total de 10 min.

Desarrollo y validación de un método analítico RP-HPLC para la determinación cuantitativa de Dipirona en tabletas

2024-12-08T20:46:17+00:00

La dipirona, también conocida como metamizol, se emplea de manera extensiva para tratar tanto el dolor agudo como el crónico. Es efectiva en situaciones de dolor postoperatorio, migrañas, cólicos renales y dolores oncológicos, además de actuar como antipirético en casos de fiebre persistente. Para su análisis y cuantificación, se utilizan diversas técnicas analíticas como HPLC, yodometría, sistemas FIA con detección amperométrica, espectrofotometría, electroforesis capilar, RMN y voltamperometría. Sin embargo, varios textos farmacopeicos oficiales limitan la cuantificación a la yodometría, lo que restringe la evaluación de impurezas. Por esta razón, se desarrolló y validó un método específico de RP-HPLC que es lineal, exacto y preciso, cumpliendo con los requisitos establecidos por la USP 42 en su apartado <1225>. Las condiciones cromatográficas para la separación y cuantificación del principio activo incluyen el uso de una columna XTerra® RP18 (3,5 μm x 4,6 mm x 100 mm), un flujo de 0,8 mL/min con una fase móvil compuesta por agua, ácido acético glacial y metanol en proporciones (73:1:27) % v/v junto con 140 mg de hexanosulfonato de sodio (pH= 3,20), un volumen de inyección de 20 μL y detección a 260 ηm en un detector UV. El método resultó ser selectivo, exacto, preciso, robusto y lineal en un rango de concentración de 0,008 a 0,0120 mg/mL. Este método no solo permite una cuantificación precisa de las tabletas de Dipirona, sino que también facilita la evaluación de impurezas, contribuyendo significativamente a los estudios de estabilidad y al control de calidad en laboratorios analíticos.

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2024-12-08T14:27:16+00:00