Colestasis intrahepática drepanocítica a propósito de un caso y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.37910/RDP.2023.12.2.e362Palabras clave:
Colestasis, Anemia drepanocíticaResumen
La enfermedad de células falciformes (ECF) o anemia drepanocítica, es el trastorno hereditario más frecuente en los glóbulos rojos, y la enfermedad con más complicaciones en diferentes órganos, lo que provoca múltiples presentaciones de una misma enfermedad., se hace revisión literatura sobre ECF y colestasis intrahepática drepanocítica, y se describe un caso presentado en el Hospital General y de Especialidades Nuestra Señora de la Altagracia de Higüey Republica Dominicana en el año 2022. Es un varón de 24 años, con diagnóstico de ECF, que se complicó con una colestasis intrahepática drepanocítica muy severa que se manejó con hemodiálisis. El objetivo de publicar este caso es revisar la información respecto a la incidencia y la morbimortalidad de esta complicación, teniendo en cuenta que fue tratado por un equipo multidisciplinario usando la hemodiálisis como alternativa terapéutica.
Descargas
Citas
Hoppe C, Neumayr L. Sickle Cell Disease: Monitoring, Current Treatment, and erapeutics Under Development. Hematol Oncol Clin North Am. 2019;33(3):355-371. DOI: 10.1016/j.hoc.2019.01.014
eocharidou E, Suddle AR. e Liver in Sickle Cell Disease. Clin Liver Dis. 2019;23(2):177-189. DOI: 10.1016/j.cld.2018.12.002
Allali S, de Montalembert M, Brousse V, Heilbronner C, Taylor M, Brice J, Manzali E, Garcelon N, Lacaille F. Hepatobiliary Complications in Children with Sickle Cell Disease: A Retrospective Review of Medical Records from 616 Patients. J Clin Med. 2019;8(9):1481. Published 2019 Sep 18. DOI: 10.3390/jcm8091481
Adkins BD, Savani BN, Booth GS. Management of Sickle Cell Intrahepatic Cholestasis: An Argument in Favor of Automated Exchange Transfusion. Clin Hematol Int. 2019;1(3):127-133. Published 2019 Sep 1. DOI:10.2991/chi.d.190630.001
López K, Ricard MP. Afectación renal en la enfermedad falciforme. Nefrología (Madr). 2011; 31 (5): 591-601. Disponible en: ponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-952011000500012&lng=es.
Milla M, Gutiérrez E, Sevillano A, Rodríguez M. Nefropatía por Cilindros Biliares Asociada a disfunción Hepática Severa Causada Por Esteroides Anabolizantes. Nefrología. 2018; 38 (2): 221–3. DOI: 10.1016/j.nefro.2017.03.017
Martí AJ, Martí CE. Interventions for treating intrahepatic cholestasis in people with sickle cell disease. Cochrane Database Syst Rev. 2017;7(7):CD010985. Published 2017 Jul 31. DOI: 10.1002/14651858.CD010985.pub3
Khan A, Nashed B, Issa M, Khan MZ. Sickle Cell Intrahepatic Cholestasis: Extremely Rare but Fatal Complication of Sickle Cell Disease. Cureus. 2022;14(2):e22050. Published 2022 Feb 9. DOI: 10.7759/cureus.22050
Praharaj DL, Anand AC. Sickle Hepatopathy. J Clin Exp Hepatol. 2021;11(1):82-96. DOI: 10.1016/j.jceh.2020.08.003
Ahn H, Li CS, Wang W. Sickle cell hepatopathy: clinical presentation, treatment, and outcome in pediatric and adult patients. Pediatr Blood Cancer. 2005;45(2):184-190. DOI: 10.1002/pbc.20317
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2023 Revista Digital de Postgrado
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Usted es libre de:
- Compartir — copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato
- Adaptar — remezclar, transformar y construir a partir del material
- para cualquier propósito, incluso comercialmente.
Bajo los siguientes términos:
-
Atribución — Usted debe dar crédito de manera adecuada, brindar un enlace a la licencia, e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo en cualquier forma razonable, pero no de forma tal que sugiera que usted o su uso tienen el apoyo de la licenciante.
- No hay restricciones adicionales — No puede aplicar términos legales ni medidas tecnológicas que restrinjan legalmente a otras a hacer cualquier uso permitido por la licencia.