POLIMORFISMOS DEL GEN DE APOLIPOPROTEÍNA E y polimorfismo PRO12ALA del gen PPARγ-2 en niños con susceptibilidad a desarrollar síndrome metabólico

Autores/as

  • Daniela Figueroa
  • Cristina Najm
  • Joseba Celaya
  • Hilda Stekman
  • Mª Fatima Garces

Palabras clave:

ApoE, PPARγ2, síndrome metabólico

Resumen

El genotipo de la ApoE puede explicar un elevado porcentaje de la variabilidad en los niveles plasmáticos de colesterol total y LDL-c. Si en el genotipo está presente alelo E4 se asocia con niveles más elevados de colesterol y LDL-c. Por su parte, los genes PPARγ se ha visto implicados en la mayoría de los desordenes metabólicos, por tanto, la perdida de la función de la actividad de los PPARγ en los humanos se asocia a severa resistencia a la insulina, lipodistrofia, diabetesy dislipidemia.

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Biografía del autor/a

Daniela Figueroa

Licenciada en Bioanálisis. Hospital “JM de los Ríos”

Cristina Najm

Licenciada en Bioanálisis. Hospital “JM de los Ríos”

Joseba Celaya

Profesor de Anatomía Patológica. Instituto de Anatomía Patológica, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela.

Hilda Stekman

Profesora de Bioquímica, Laboratorio de Investigaciones Básicas y Aplicadas, Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela, Caracas

Mª Fatima Garces

Profesora de Bioquímica, Coordinadora Laboratorio de Investigaciones Básicas y Aplicadas, Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela, Caracas.

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