Implicaciones bioéticas del manejo de datos genéticos en contextos latinoamericanos

Resumen

Desde sus inicios, las investigaciones genéticas en humanos entrañaron tensiones éticas que han derivado en distintos esfuerzos colegiados por regular la práctica biomédica. El avance meteórico en el campo de la genética ha traspasado el ámbito de la investigación médica, acercándose cada vez más a la población en general a través de la venta directa de diagnósticos genéticos. Dichas prácticas presentan dilemas bioéticos importantes, que tienen que ver con la confidencialidad de los datos personales, el destino de las muestras biológicas y la comercialización de la información genética codificada por parte de empresas privadas. tras una breve revisión histórica del desarrollo de las investigaciones genéticas y de los debates bioéticos en torno a las prácticas biomédicas y antropológicas en el contexto latinoamericano, se reflexiona acerca de los principios comunes que subyacen el marco bioético de la mayoría de las investigaciones en humanos: autonomía; beneficencia/ no maleficencia y justicia.