SABER UCV >
2) Tesis >
Otras >

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/123456789/9682

Título : VALIDACIÓN DE UN MÉTODO POR CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA RESOLUCION (HPLC) PARA LOS ENSAYOS DE IDENTIFICACIÓN, POTENCIA, DISOLUCIÓN Y UNIFORMIDAD DE UNIDADES DE DOSIFICACIÓN DE MOXIFLOXACINA EN TABLETAS.
Otros títulos : VALIDATION OF A METHOD FOR HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (HPLC) FOR TEST OF IDENTIFICATION, ASSAY, DISOLUTION AND UNIFORMITY OF DOSIFICATION OF MOXIFLOXACIN TABLETS
Autor : Lima Serrano, Karla Anaisa
Palabras clave : HPLC
Moxifloxacina
tabletas
validación
Moxifloxacin
tablets
validation
Fecha de publicación : 5-Jun-2015
Citación : 2014;1004-005
Resumen : Pharmaceutical companies have to demonstrate that the products they produce contain exactly the specified load of active chemical necessary to obtain a quality product. Validation is the scientifical process to do that and is an absolute requirement that every company must met, according to Good Manufacturing Practices (GMP) and the United States Pharmacopeial (USP), and must be properly documented, allowing assure that the methods used in the analysis of a product are reliable. Therefore, we want to validate the method of analysis for determining Moxifloxacin tablet which is manufactured in a national laboratory using the technique of high performance liquid chromatography (HPLC).
URI : http://saber.ucv.ve/jspui/handle/123456789/9682
Aparece en las colecciones: Otras

Ficheros en este ítem:

Fichero Descripción Tamaño Formato
T026800011087-0-Karla_Lima_Trabajo_Especial_de_Grado-000.pdf4.02 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2008 MIT and Hewlett-Packard - Comentarios