SABER UCV >
2) Tesis >
Pregrado >

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/123456789/7879

Título : “Síntesis de 4-n,n-dimetilaminopiridina e intento de esterificación de la 17β-hidroxi-5α-androstan-3-ona
Autor : Diaz, Jean C.
Palabras clave : síntesis de la 4-N,N
dimetilaminopiridina
piridina
SOCl2
anhídridos maleico
monoéster succínico
dihidrotestosterona
monoéster maleico
Fecha de publicación : 8-Dec-2014
Resumen : En este Trabajo Especial de Grado se presenta un método modificado para la síntesis de la 4-N, N-dimetilaminopiridina a escala de laboratorio, empleando piridina, SOCl2 y N,N-dimetilformamida. Este derivado de la piridina posteriormente fue empleado para la síntesis de dos ésteres derivados de la dihidrotestosterona. Los ésteres de interés fueron el monoéster succínico de la dihidrotestosterona y el monoéster maleico de la dihidrotestosterona. Los agentes acilantes fueron los anhídridos maleico y succínico y sus diácidos correspondientes. Para realizar las esterificaciones, se intentaron reacciones con distintos catalizadores básicos: la piridina, la 4-DMAP y la 1,3-diciclohexilcarbodiimida, además de otras modificaciones en las condiciones de reacción: solventes, temperatura, tiempo de reacción, etc. a fin de obtener un mayor rendimiento en los productos deseados. Finalmente se comparó la eficiencia de los catalizadores en base a los resultados obtenidos en cuanto a rendimientos y tiempos de reacción en las esterificaciones de la DHT. Los productos obtenidos fueron caracterizados por sus datos espectrales: IR, 1HRMN y 13C-RMN.
URI : http://saber.ucv.ve/jspui/handle/123456789/7879
Aparece en las colecciones: Pregrado

Ficheros en este ítem:

Fichero Descripción Tamaño Formato
Tesis Jean Carlos Diaz.pdf1.96 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2008 MIT and Hewlett-Packard - Comentarios