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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/123456789/7723

Título : Colecistectomía laparoscópica: Evaluación de la eficacia del bloqueo del plano transverso abdominal con bupivacaína 0,25% vs levobupivacaína 0,25%
Autor : Merchán Rugeles, Edgar Olmedo
De Freitas De Freitas, Mary Ysabel
Palabras clave : bloqueo PTA, levobupivacaína, bupivacaína, escala visual análoga, colecistectomía laparoscópica.
levobupivacaine, bupivacaine, visual analog scale, laparoscopic cholecystectomy.
Fecha de publicación : 25-Nov-2014
Resumen : Comparar la eficacia del bloqueo del plano transverso abdominal (PTA) con bupivacaína 0,25% vs levobupivacaína 0,25% en pacientes adultos sometidos a colecistectomía laparoscópica. Método: se realizó un estudio al azar, prospectivo y comparativo con 72 pacientes entre 18 y 60 años divididos en 2 grupos (B y LB) a quienes se les midió el nivel de dolor postoperatorio a través de la escala visual análoga al ingreso a sala de cuidados postanestésicos, a los 30 minutos, a la 1ra hora, a las 6 horas y a las 24 horas posteriores al acto quirúrgico. Resultados: El bloqueo PTA reduce el puntaje en la escala visual análoga (EVA); al cabo de 24 horas post-operatorio los puntajes en EVA en cada grupo fue 0. En el postoperatorio, el requerimiento de opioides fue 33,3% en el grupo B y 25,0% en el grupo LB sin diferencias estadísticas significativa.No se presentó ninguna complicación asociada a la técnica del bloqueo.Conclusión: El bloqueo del PTA, como componente de analgesia multimodal, produce mejor analgesia con el uso de levobupivacaína 0,25% en un volumen de 30 ml bilateral en comparación con la bupivacaína 0.25%. para pacientes sometidos a colescistectomía laparoscópica electiva.
Descripción : To compare the efficacy of transversus abdominis plane block (PTA) with 0.25% bupivacaine vs levobupivacaine 0.25% in adult patients undergoing laparoscopic cholecystectomy. Method: a randomized, prospective, comparative trial with 72 patients between 18 and 60 years divided into 2grupos (B and LB) who have measured the level of postoperative pain by visual analog scale at room entrance anesthesia care within 30 minutes, to the 1st hour, at 6 hours and 24 hours after surgery. Results: The PTA blockade reduces the score on the visual analog scale (VAS), after 24 hours postoperative VAS scores in each group was 0. Postoperatively, the opioid requirement was 33.3% in group B and 25.0% in the group without significant differences LB. There were no complications associated with the technique of blocking. Conclusion: PTA block, as multimodal analgesia component, produces better analgesia using levobupivacaine 0.25% in a volume of 30 ml bilateral compared with 0.25%,
URI : http://saber.ucv.ve/jspui/handle/123456789/7723
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