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Título : Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosina
Autor : Lobo, Gricela
Charris, Jaime
Taddei, Antonieta
Monasterios, Melina
Valderrama, Margaret
Romero, Jesis
Charris, Katiuska
Palabras clave : Actividad antimicrobiana;
bencilidenomalononitrilos
diaminopirimidina
citosina
Fecha de publicación : 23-Aug-2012
Editorial : Avances en Química
Citación : ;2
Resumen : Se reporta una síntesis nueva de 4,6-diaminopirimidinas 2a-j, análogas de citosina. Esta involucra una reacción de ciclización entre bencilidenomalononitrilos 1a-j (BMNs) con urea, asistida por base. Los compuestos 1a-j fueron preparados mediante una reacción de condensación de Knoevenagel con benzaldehídos y malononitrilo a temperatura ambiente, empleando EtOH como disolvente. También se reportan los resultados de la actividad antimicrobiana de las nuevas 4,6-diaminopirimidinas 2a-j frente a microorganismos Gram-positivos: Staphylococcus aureus (ATCC 25923) y Bacillus cereus (ATCC 14579) y Gram-negativas: Escherichia coli (ATCC 35218) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) y la levadura Candida tropicalis (MLDM 372). Los resultados muestran que los productos 2c, 2e, 2f, 2g, 2i y 2j son considerados de amplio espectro.
URI : http://saber.ucv.ve/jspui/handle/123456789/4373
ISSN : 1856-5301
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