SABER UCV >
1) Investigación >
Artículos Publicados >

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/123456789/3165

Título : Estudio preliminar para la cuantificación de Nitrofurantoína en suero humano mediante cromatografía líquida de alta resolución
Autor : Gómez Fernández, Marisol
Monasterios Heydra, Melina
Medina, Osmary
Palabras clave : Nitrofurantoína
Suero humano
HPLC
Fecha de publicación : 15-Apr-2013
Citación : Revista de la Facultad de Farmacia de la UCV, Vol. 73;2
Resumen : La Nitrofurantoina (NTF), es un derivado del 5-nitrofurano, el cual es un agente antibacteriano sintético que ha sido empleado en la terapia de las infecciones urinarias desde 1953. En el actual estudio se logró desarrollar un método analítico exacto, preciso, reproducible, selectivo, confiable y sensible por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC) en fase reversa para la determinación de NTF, en muestras de suero humano. Los resultados obtenidos nos indican que la cuantificación de la NTF muestra linealidad en un rango de concentraciones de 0,5 μg/mL; 1,0 μg/mL; 1,5 μg/mL; 2,0 μg/mL y 2,5 μg/mL, con un límite de detección de 0,06 ug/mL y un límite de cuantificación de 0,08 μg/mL. La desviación estándar relativa promedio de los ensayos intradiarios para la NTF fue 1,91% y la desviación estándar relativa promedio para los ensayos interdiarios para la NTF fue 2,10%.
Descripción : Nuestros resultados nos permiten concluir que la determinación de Nitrofurantoína en el suero humano mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución con detección ultravioleta, constituye una herramienta óptima, ya que requiere de bajas cantidades de muestra, con tiempos de respuesta cortos para el análisis del fármaco, con un rango de cuantificación lineal desde 0,5 μg/mL a 2,5 μg/mL, un límite de detección de 0,06 μg/mL y un límite de cuantificación de 0,08 μg/mL de NTF. Todo ello permite detectar las concentraciones plasmáticas inferiores a 2 μg/mL de NTF, las cuales se alcanzan después de la administración de una dosis oral de 100 mg de NTF. El método analítico es reproducible, exacto, preciso, selectivo, sensible y confiable, con porcentajes de recuperación obtenidos con los ensayos intradiarios e interdiarios que oscilan desde 95,24% a 98,43% y una Desviación Estándar Relativa promedio inferior al 2%.
URI : http://saber.ucv.ve/jspui/handle/123456789/3165
ISSN : 0041-8307
Aparece en las colecciones: Artículos Publicados

Ficheros en este ítem:

Fichero Descripción Tamaño Formato
Publicación 2010.pdf261.72 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2008 MIT and Hewlett-Packard - Comentarios