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Título : HIDROFORMILACIÓN DE 1-OCTENO CATALIZADA POR EL COMPLEJO Na3[Rh(NO2)6] SOPORTADO SOBRE POLI(4-VINILPIRIDINA)
Autor : Kertesz Escorihuela, Ana Solymar
Palabras clave : Hidroformilación
Complejo Na3[Rh(NO2)6]
Soportado sobre POLI(4-VINILPIRIDINA)
Fecha de publicación : 29-Mar-2017
Citación : Biblioteca Alonso Gamero Facultad de Ciencias;TG-19420
Resumen : Resumen En el presente trabajo se estudió la reacción de hidroformilación de 1-octeno con el complejo Na3[Rh(NO2)6] inmovilizado en poli(4-vinilpiridina), a través de la variación de los siguientes parámetros de reacción: tamaño de grano del catalizador, temperatura, presión de gas de síntesis y relación molar H2/CO, tiempo de calentamiento, relación sustrato/catalizador, y naturaleza del solvente. Se obtuvieron como resultados que la actividad y selectividad del catalizador no dependen del tamaño de grano del mismo en el intervalo de 140 a 230 mesh; y que el porcentaje de conversión a productos con este sistema no presentó una dependencia lineal con la variación de la temperatura (entre 50 a 130 ºC), ni con la presión de gas de síntesis (entre 250 a 650 psi), disminuyó proporcionalmente respecto al incremento de la relación sustrato/catalizador (entre 75 y 1500), es directamente proporcional al tiempo de calentamiento empleado (entre 1 y 24 horas), y se favorece con el uso de solventes poco polares. La selectividad se vio afectada por la relación molar H2/CO, favoreciendo la formación del aldehído lineal con mezclas en proporción 1:1, y la formación del aldehído ramificado con la mezcla 2:1. Disminuyendo en todos los casos la relación n/i al aumentarse la conversión a productos. Los resultados óptimos encontrados fueron: T= 70 ºC, P= 450 psi de H2/CO 1:1, RS/C=250, tc=18h y el uso de tolueno como solvente para la reacción, alcanzando un porcentaje de conversión de 80,2%; condiciones bajo las cuales no se considera reusable el catalizador, con una pérdida del 20% de conversión al realizar una segunda reacción.
Descripción : TUTOR: Profa. Marisol Ortega C.
URI : http://hdl.handle.net/123456789/15561
Aparece en las colecciones: Pregrado

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