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Título : Preparación y caracterización de catalizadores bifuncionales del tipo Pt-Sn/HY para la hidroisomerización de n-pentano.
Autor : Calcurián V, Mileidy J.
Palabras clave : Hidroisomerización
Catalizadores bifuncionales
Zeolitas
Platino
Estaño
n-pentano
Fecha de publicación : 16-Mar-2017
Citación : CD Tesis;I2007 C144
Resumen : A nivel mundial las gasolinas han tenido una tendencia global hacia su reformulación, cuya principal pauta ha sido reducir la presión de Vapor Reid y los contenidos de aromáticos cuyos niveles han disminuido desde 45% a 35% en volumen en el lapso de 1999 al 2005, lo que desde luego ha originado que las refinerías deban asumir nuevos patrones para la producción de las gasolinas requeridas mundialmente. En este sentido es necesario desarrollar procesos que permitan dar valor agregado a las corrientes de pentano excedentarias de las refinerías producto del ajuste de los procesos a las nuevas restricciones ambientales que entrarán en vigencia a partir del año 2008. En el presente Trabajo Especial de Grado, se prepararon y caracterización catalizadores bifuncionales del tipo Pt-Sn/HY y fueron evaluados catalíticamente a través de las reacciones: Hidrogenación de Tolueno e Hidroisomerización de n-pentano. A fin de cumplir con el objetivo general propuesto en esta investigación se desarrolló una metodología especifica: 1) En primer lugar se desaluminó el soporte utilizado (Zeolita Y) realizando un intercambio catiónico, seguido del proceso de desaluminación con inyección de vapor de agua desionizada (durante 90 y 180 min.), posterior a esto se realizó un lavado con ácido clorhídrico a bajas concentraciones para eliminar el aluminio extra-reticular. El soporte fue caracterizado antes y después de la desaluminación mediante las técnicas: Análisis químico y Difracción de Rayos X (DRX). 2) Luego se prepararon los catalizadores introduciendo al soporte desaluminado los metales en diferentes relaciones atómicas a fin de obtener la siguientes fracciones de estaño XSn= (0, 0.5, 0.59, 0.67, 0.77 y 1) a través del método de impregnación simultánea, utilizando como sales precursoras de las fases metálicas (Pt y Sn) cloruro de tetraamin platino (II) y cloruro de estaño, respectivamente. Para culminar el proceso de preparación los catalizadores fueron sometidos a un proceso de activación, el cual es un tratamiento térmico que se llevo a cabo en dos etapas: una calcinación bajo corriente de aire seco y una reducción con atmósfera de hidrógeno seco. Una vez preparados los catalizadores se les evaluó el área superficial a través de la técnica de adsorción física de nitrógeno a -196ºC. La evaluación del comportamiento de los sólidos preparados a través de la reacción modelo de hidrogenación de tolueno muestra que la actividad hidrogenante de los catalizadores se ve fuertemente disminuida por la presencia de estaño, este fenómeno puede atribuirse a un efecto de tipo electrónico ya que el estaño pudiese estar proporcionando densidad electrónica al Pt quedando con menos orbitales d libres sobre los átomos donde puede ocurrir la adsorción de los reactivos. Por otra parte, en cuanto a los resultados obtenidos de la evaluación de los catalizadores en la hidroisomerización de n-pentano, conlleva a concluir que, el catalizador bimetálico Pt-Sn/HY con XSn= 0.5 resultó ser el que mostró mejores resultados de todos los catalizadores bimetálicos evaluados, también se tiene que al aumentar la fracción de Estaño en los catalizadores se reduce la actividad catalítica de los mismos. En cuanto al efecto de la temperatura, los resultados muestran que al incrementar la temperatura aumenta la conversión de los catalizadores, sin embargo la evaluación para del catalizador Pt-Sn(0,5)/HY muestra que el rendimiento a isopentano se mantiene al aumentar la temperatura y el incremento en la conversión es originado por la producción de compuesto menores y mayores de C5.
Descripción : Trabajo Especial de Grado publicado en el año 2007, Tutor: Dra. Aura Llanos. Tutor: Dr. Luis García. Tesis. Caracas. U.C.V. Facultad de Ingeniería. Escuela de Ingeniería Química. 117p
URI : http://hdl.handle.net/123456789/15189
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