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Título : Preparación, caracterización y aplicación de derivados del quitosano para la determinación de plomo en muestras ambientales empleando análisis por inyección en flujo y espectroscopia de absorción atómica
Autor : Canache Ruíz, Ailyn Andreína
Palabras clave : Derivados del Quitosano
Análisis por inyección en Flujo
Espectroscopia de Absorción Atómica
Fecha de publicación : 23-Feb-2017
Citación : Biblioteca Alonso Gamero Facultad de Ciencias;TG-20486
Resumen : Resumen Se realizó la extracción de la α-quitina a partir de desechos de conchas de camarón a través del tratamiento con ácido clorhídrico e hidróxido de sodio, obteniendo rendimientos entre 24-26% a partir del material crudo seco. Adicionalmente, el tratamiento con base concentrada resultó muy eficaz para el aislamiento del quitosano con un grado de desacetilación mayor al 90 % y porcentajes de rendimiento entre 70-80%, a partir de la quitina extraída. Por otro lado, se realizo la modificación del quitosano empleando aldehídos aromáticos para la formación de bases de Schiff con piperonal, benzaldehído, vainillina y 4-nitrobenaldehído, tomando este ultimo como material de partida para la evaluación de la reacción de copulación con 8- Hidroxiquinolina. Todos los compuestos sintetizados fueron caracterizados por FT-IR y RMN H-1. Posteriormente, los derivados de quitosano obtenidos fueron evaluados como material de empaque de minicolumnas analíticas para la preconcentración en línea de soluciones acuosas de plomo empleando análisis por inyección en flujo acoplado a espectroscopia de absorción atómica FIA-EAA. En este sentido, en comparación con el resto de los materiales obtenido, la base de Schiff de quitosano con vainillina (BSQ-V) demostró tener la mejor linealidad en el rango de concentraciones estudiadas siendo empleada para la evaluación de las figuras de mérito. Los resultados obtenidos demostraron que el sistema de preconcentración en línea por FIA-EAA es más sensible (0,002 μg.L-1) que el método de determinación de Pb2+ por absorción directa (30 μg.L-1), aumentando hasta 10.000 veces la sensibilidad del analito, con un valor de limite de detección de hasta 100 veces menor (1,5 μg.L-1) con respecto al obtenido por absorción directa (148 μg.L-1). Adicionalmente, se obtuvo una frecuencia de muestreo de 20 muestras h-1 lo cual es favorable para ser empleado como análisis de rutina. Por otro lado, la evaluación de la exactitud del método demostró valores superiores a 99,3 %, lo que demuestra la validez del mismo. Palabras claves: Quitosano, bases de Schiff, FIA, EAA.
Descripción : Tutor: Dra. Wendy Rondón ; Dra. María Rodríguez
URI : http://hdl.handle.net/123456789/14585
Aparece en las colecciones: Pregrado

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