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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/123456789/14276

Título : Estudio del efecto antitumoral de la planta Xylopia aromática
Autor : González Grande, Larisa Yackibel
Palabras clave : Xylopia aromática
Fraccionamiento biodirigido
Cáncer
Fecha de publicación : 6-Feb-2017
Citación : Biblioteca Alonso Gamero Facultad de Ciencias;TG-19375
Resumen : El cáncer presenta la segunda causa de muerte en Venezuela, por lo que recientemente se ha impulsado una búsqueda urgente de nuevos medicamentos. Una de las alternativas que se ha propuesto, es el desarrollo de fármacos a partir de productos naturales, diseñando para ello, estrategias de búsqueda de gran escala, como el screening de plantas, el cual emplea el fraccionamiento biodirigido, como modelo rápido de selección. Mediante dicha metodología se analizó el extracto foliar de Xylopia aromática, una planta de amplio uso etnofarmacológico en Venezuela, a fin de evaluar su posible efecto antiinflamatorio y antitumoral in vitro e in vivo. Determinándose, la capacidad citotóxica de la fracción E1 y sus respectivas sub-fracciones E1-I, E1-II y E1-III, siendo mayor el efecto de E1-II, de la cual se aislaron los compuestos E1-IIA (ácido (8)(17),12-labdadieno-19-ocio) y E1-IIB (ácido 15,16-dihidroxi 8(17), 13(E)-labdadieno-19-ocio) ambos con capacidad citostática y anti-inflamatoria, ya que ambos compuestos, mayoritariamente el E1-IIA, inhibieron la producción de óxido nítrico en macrófagos RAW 264.7, con una baja tasa de toxicidad celular. Asimismo, a través de un modelo murino, se determinó que la sub-fracción E1-I es una sustancia de precaución con una toxicidad aguda mayor a 2000mg/Kg y menor de 5000mg/Kg, que no genera efectos tóxicos en ratones de la cepa BALB/c. Conforme a todos los análisis realizados, la planta X. aromática contiene metabolitos de interés farmacológico con posible aplicación anticancerígena y anti-inflamatoria, estimándose el diterpeno E1-IIA como una mólecula de considerable interés que nos invita a continuar su estudio, ahondando a nivel celular y molecular sobre sus posibles dianas y puntos de acción.
Descripción : Tutor: Dr. Omar Estrada; Dra. Elizabeth Valdivieso
URI : http://hdl.handle.net/123456789/14276
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