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Título : APROXIMACIÓN A LA SÍNTESIS DELA ANDROST-5-EN-3,17-DIONA, SÍNTESIS DELA ANDROST-4-EN-3,6,17-TRIONA Y SU POSTERIOR REDUCCIÓN
Autor : Antunez, Daniela
Palabras clave : Dehidroepiandrosterona
Espectroscopia de UV, IR, RMN-1H y RMN-13C.
Reactivo de Jones
Fecha de publicación : 21-Mar-2016
Citación : Biblioteca Alonso Gamero Facultad de Ciencias;TG-19634
Resumen : En el presente Trabajo Especial de Grado se realizaron una serie de modificaciones estructurales en los anillos A y B de la dehidroepiandrosterona con la finalidad de obtener una serie de compuestos, los cuales serán utilizados para la creación de una base de datos sobre la actividad antiviral de los mismos a través de ensayos biológicos. Las modificaciones estructurales realizadas se dividieron en dos rutas sintéticas: La Ruta Sintética Nº1, donde sólo se realizó la bromación de la dehidroepiandrosterona, esta ruta no fue terminada debido a los inconvenientes obtenidos en el primer paso y la Ruta Sintética Nº2 la cual consistió en la oxidación directa de la dehidroepiandrosterona con el Reactivo de Jones como primer paso, para la posterior Reducción de Huang-Minlon del producto obtenido. Los productos y los intermediarios obtenidos fueron caracterizados a través de Espectroscopia de UV, IR, RMN-1H y RMN-13C.
Descripción : Tutor: Dr. Gustavo Cabrera
URI : http://saber.ucv.ve/jspui/handle/123456789/13776
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