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Título : “REDUCCIÓN SELECTIVA DEL PRODUCTO DE ESTERIFICACIÓN DELA EPIANDROSTERONA COMO INTERMEDIARIO CLAVE PARA EL ACOPLAMIENTO CON AMINOÁCIDOS”
Autor : Fernandes G., Victor D.
Palabras clave : Métodos de esterificación
Epiandrosterona
catalizador nucleofílico la DMAP
Fecha de publicación : 16-Feb-2016
Citación : Biblioteca Alonso Gamero Facultad de Ciencias;TG-19980
Resumen : El presente trabajo de investigación contempla los métodos de esterificación de la epiandrosterona con diferentes agentes acilantes, empleando como catalizador nucleofílico la DMAP (4-N,N-dimetilaminopiridina), ácido malónico, succínico y anhídrido succínico; con anhídrido succínico se obtuvo 20 % de rendimiento. Una vez obtenido el producto esterificado, se realizó la reducción del grupo carbonilo del ácido carboxílico con diborano (B2H6) en presencia de un éster, obteniéndose un 82 % de rendimiento. Este producto de reducción actuó como nucleófilo empleando Diciclohexilcarbodiimida como catalizador, en el acoplamiento con la fenilalanina protegida con ácido trifluoroacetico, donde se obtuvo un 16% de rendimiento. Las reacciones fueron seguidas mediante el uso de cromatografía de capa fina y los productos obtenidos en cada paso caracterizados mediante técnicas espectroscópicas.
Descripción : Tutor: Dr. Gustavo Cabrera
URI : http://saber.ucv.ve/jspui/handle/123456789/13319
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