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Título : Caracterización de la Respuesta Inmune en Lesiones cutáneas de pacientes con Lupus Eritematoso
Autor : Giansante, Elda
Rodríguez, Martín A.
Blasini, Ana M.
Calebotta, Adriana M.
Reyes, Oscar
Tapia, Félix J.
Palabras clave : pacientes
lupus eritematoso
enfermedad autoinmune
inmunidad celular
sistema inmune cutáneo
anticuerpos
Patients
lupus erythematosus
autimmune disease
cell-mediated immunity
immune system
antibodies
Fecha de publicación : 1993
Editorial : Dermatología Venezolana
Citación : Vol. 31;Nº 1
Resumen : Los pacientes con lupus eritematoso presentan múltiples manifestaciones de enfermedad autoinmune, algunas de las cuales han sido asociadas con alteraciones de la inmunidad celular. Existen estudios que señalan a la piel como sitio primario del lupus eritematoso, y al sistema inmune cutáneo con un papel preponderante. En el presente estudio se caracterizaron diferentes subpoblaciones leucocitarias utilizando anticuerpos específicos y la técnica de la avidina-biotina inmunoperoxidasa. Las lesiones de Lupus Eritematoso Sistémico (LES) presentaron un incremento significativo (p < 0,05) de linfocitos T cooperadores-inductores CD4+, linfocitos T supresores-citotóxícos CD8 +, linfocitos T α β y la molécula de adhesión LFA-1β, en relación con piel no lesionada y piel sana control. Por su parte, los linfocitos Tԏδ y las células CD25+ (receptor Interleucina-2) estaban disminuidas en las lesiones de LES en relación con piel no lesionada y piel sana control. Las lesiones de Lupus Eritematoso Discoideo Crónico (LEDC) también presentaron un aumento significativo (p < 0,05) de linfocitos T CD4+, CD8+, α β + y LFA-1β +, y una disminución en el número de células ԏδ+ y CD25+. La epidermis en las lesiones de LES y LEDC mostró una disminución de células de Langerhans CD1a+ ausencia de HLA-DR por parte de los queratinocitos, y expresión de la molécula de interacción celular ICAM-1 limitada a pequeños grupos de queratinocitos. Las diferencias y alteraciones observadas pudieron contribuir con el proceso patológico en lupus eritematoso, y señalan un posible defecto a nivel del compromiso epidérmico• SUMMARY Patients with lupus erythematosus show several manifestations fo autimmune disease, which have been associated with changes in cell-mediated immunity. Some studies suggest the skin as a primary site for Lupus Erythematosus, with the skin immune system playing a key role. In the present study, leukocyte subpopulations were characterized using specific monoclonal antibodies and the avidin-biotin immunoperoxidase. Systemic Lupus Erythematosus (SLE) showed a significant increase (p < 0.05) in T helper-inducer CD4+ cells, T suppressor-cytotoxic CD8+ cells, α β T cells and LFA-1β expression, in comparison to non-lesionated and control healthy skin. In contrast, ԏδ T cells and CD25 (IL-2 receptor) cells were dicreased in SLE lesions in relation to non-lesionated and control healthy skin. Lesions of Chronic Discoid Lupus Erythematosus (CDLE) also showed a significant increase (p< 0.05) in CD4+, CD8+ α β + and LFA-1β cells, and a decreased in ԏδ + T cells and CD25+ cells. The epidermis in both SLE and CDLE lesions showed a decreased in Langerhans cells CD1a+, a lack of HLADR expression by the keratinocytes. The observed changes may contribute to the pathogenesis of lupus erythematosus, and suggest a possible deffect in the epidermal compromise.
URI : http://saber.ucv.ve/jspui/handle/123456789/13194
ISSN : 2343-5755
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