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Título : Estudio de la calidad química y tipos de agua subterránea en el sector Santa Lucía de los Valles del Tuy, estado Miranda
Autor : Betancourt D., Yessica C.
Palabras clave : Cuenca santa lucía
Estado Miranda
Tipos de agua subterránea
Emisión atómica
Técnicas espectrométricas
Fecha de publicación : 24-Sep-2015
Resumen : En este trabajo se determinó la concentración de especies mayoritarias y elementos traza en 19 muestras de agua subterránea, con el objetivo de aportar información sobre la calidad química de la cuenca Santa Lucía. El muestreo fue realizado en un lapso de cuatro (4) días, entre el 16 y 20 de noviembre del 2009, por el proyecto de grupo PG 03-7183-2008, integrado por el Prof. Ramón Montero, la Ing. Vanessa Ojeda y la Lic. Adriana Camargo de la UBV. Las muestras de agua fueron recolectadas en 15 pozos de bombeo y en 4 manantiales de la cuenca, donde simultáneamente, se midieron los parámetros temperatura, pH y conductividad. Una vez recolectadas, fueron llevadas a pH˂2 con HNO3 bidestilado (muestra para ationes y elementos traza únicamente) y refrigeradas hasta su análisis. La determinación de las especies iónicas Na+ y K+ se realizó mediante espectroscopia de emisión atómica con llama (FEAS), el Mg2+ se determinó por espectroscopia de absorción atómica con llama (FAAS), mientras que el Ca2+, SiO2 y los elementos traza Fe, Mn, Ba, Sr, Zn, Ni, Li y Cu se determinaron por espectroscopia de emisión atómica con fuente de plasma inductivamente acoplado (ICP-OES). Por su parte, el ión HCO3- fue determinado por titulación potenciométrica; asimismo, los aniones Cl-, SO4-2 y NO3- fueron cuantificados por cromatografía iónica (IC). Las metodologías empleadas en el análisis mediante técnicas espectrométricas de absorción y emisión atómica fueron validadas empleando las muestras certificadas de agua dulce: TM-25.3 y TM-26.3 (National water research Institute, Canadá). Los resultados obtenidos fueron validados adicionalmente por medio del cálculo de la conductividad teórica y del balance iónico, donde se obtuvo un porcentaje de error en su balance iónico menor al 10% (máximo permisible) para todas las muestras exceptuando las muestras 13 y 14, donde la relación entre las conductividades medida en campo y la teórica permitió caracterizar los datos con un amplio margen de confiabilidad. Los datos obtenidos fueron tratados empleando el programa Rockworks versión 5.0 y el programa Statistica versión 7.0 para Windows. Por su parte, el diagrama de Piper permitió identificar cinco (5) tipos de agua: sulfatada cálcica; bicarbonatada cálcica; bicarbonatada magnésica; sulfatada magnésica y clorurada sódica, siendo mayoritarias las aguas del tipo sulfatada cálcica. En la misma línea de ideas, las relaciones interelementales y los diagramas de Gibbs permitieron establecer que los principales procesos que están gobernando la composición química de las aguas subterráneas son la interacción agua-roca, a través de la disolución y precipitación de minerales carbonatados como calcita y dolomita; así como la hidrólisis de sales evaporíticas como yeso y halita. Los resultados obtenidos indicaron que la concentración de elementos traza en el agua no excede los valores máximos permitidos por el Decreto 883 (Gaceta Oficial No 5.021, 1995) correspondiente a la clasificación Tipo 1 y 2 y por la norma EPA para aguas dulces (fresh water). Igualmente, los valores de concentración reportados para las especies mayoritarias, permitió clasificar a las aguas como Tipo 1 y 2, donde el 63% de las muestras de aguas no son aptas para el uso doméstico, señalando que el uso adecuado es para fines agropecuarios; esto atendiendo a lo establecido por la normativa para la clasificación y control de la calidad de los cuerpos de agua y ertidos del Decreto 883 (Gaceta Oficial No 5.021, 1995).
URI : http://saber.ucv.ve/jspui/handle/123456789/11984
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