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Título : Estrés oxidativo en los músculos soleo y externsor digitorum longus (EDL) de ratas espontáneamente hipertensas.
Autor : Hernández, N,
De Sanctis, Juan B.
Losada, M,
Torres, SH,
Sosa, A,
Rivas, M.
Palabras clave : músculo esquelético T
estrés oxidativo
hipertensión arterial
sintasas del óxido nítrico
TNF alfa
Fecha de publicación : 2011
Citación : Invest Clin 52:239-251
Resumen : Las enfermedades sistémicas crónicas afectan el músculo esquelético, siendo la inflamación y el estrés oxidativo algunos de los mecanismos involucrados. El efecto de la hipertensión arterial esencial sobre el músculo esquelético no es bien conocido. Se estudiaron los músculos Soleo y Extensor digitorum longus (EDL) de ratas espontáneamente hipertensas (SHR), comparadas con las controles normotensas Wistar Kyoto (WKY). Se determinaron los niveles de nitritos y nitratos en μmoles/mg-proteína; las sintasas del óxido nítrico: endotelial (eNOS); neuronal (nNOS); e inducible (iNOS), nitrotirosina y el factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-) en ng/mg-proteína. En las SHR, en el Soleo y el EDL respectivamente, se incrementó la nitrotirosina (24,4±5,0 vs. 3,3±0,3 p<0,001; 20,2±4,3 vs. 4,5±0,4 p<0,0037), iNOS (26,6±3,7 vs. 8,3±0,9; 21,3±3,7 vs. 11,0±0,8 ambos p<0,0001), y TNF-α (2,2±0,5 vs. 0,6±0,1, p<0,05; 1,9±0,2 vs. 0,6±0,1 p<0,02); disminución de eNOS en el Soleo (20,6±1,4 vs. 30,3±1,2 p<0,00001); de nNOS (Soleo 16,8±1,4 vs. 20,7±1,8 p< 0,05; EDL 13,6±1,3 vs. 21,9± 1,8 p<0,005) y de nitrito en el EDL (5,8±0,3 vs. 7,1±0,5 p<0,026). En las SHR se observó correlación positiva entre TNF- vs. Nitrotirosina; Soleo (r=0,798; p<0,031) y tendencia en EDL (r=0,739; p<0,057); iNOS vs. nitrotirosina (Soleo: r=0,908 p<0,0001; EDL: r=0,707; p=0,01), tendencia entre TNF- vs. iNOS en EDL (r=0,736; p<0,059); y correlación negativa entre eNOS vs. nitrotirosina en Soleo (r=-0,816; p=0,0012). En conclusión, las SHR presentan un proceso inflamatorio muscular, evidenciado por el incremento de TNF-, nitrotirosina, e iNOS. La disminución de las sintasas constitutivas, con incremento de la iNOS es evidencia de la disfunción endotelial.
URI : http://hdl.handle.net/10872/8239
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