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http://hdl.handle.net/10872/22193
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Título : | Eficacia de la analgesia pre-emptive en pacienes sometidos a cirugía de mama con ketorolaco vía endovenosa 0.75-1 mg/kg |
Autor : | Reinales González, Elda María Pantoja Porte, Yineska Zoreli |
Palabras clave : | ketorolaco dolor postoperatorio cirugía de mama Faculta de Medicina Hospital Domingo Luciani |
Fecha de publicación : | Feb-2023 |
Citación : | Reinales González, Elda María; Pantoja Porte,Yineska Zoreli (2023). Eficacia de la analgesia pre-emptive en pacientes sometidos a cirugía de mama con ketorolaco vía endovenosa 0.75-1 mg/kg. Trabajo Especial de Grado que se Presenta para Optar al Título de Especialista en Anestesiología en la Facultad de Medicina de la UCV. Tutor: Esp. Contreras, Gabriela |
Resumen : | El control eficaz del dolor postoperatorio se ha convertido en una parte esencial de los cuidados perioperatorios ante el consumo de opioides, las recomendaciones actuales se basan en minimizar su uso y retirarlos precozmente cuando puedan ser sustituidos por otros analgésicos. Objetivo: Determinar la eficacia de la analgesia pre-emptive en pacientes sometidos a cirugía de mama con ketorolaco vía endovenosa 0.75-1 mg/kg. Métodos: investigación de tipo prospectivo, doble ciego y aleatorizado, incluyo 79 pacientes, quienes cumplieron con los criterios de inclusión, edad entre 18 y 70 años de edad, enfermedad sistémica moderada, sometidos a cirugía de mama. Resultados: la totalidad de pacientes (n=79) completaron el estudio de los cuales 100 % fueron del género femenino, siendo ASA I (8.8 %), ASA II (41,85 %), ASA III (49,35 %). No se registraron diferencias estadísticamente significativas en las variables demográficas edad, peso ideal, estatura, parámetros hemodinámicos de presión arterial sistólica y presión arterial media, saturación parcial de O2 manteniéndose dentro de rangos clínicamente seguros. Conclusiones: El ketorolaco demostró una eficacia del 95 % a dosis de 0,75 mg/kg en relación al grupo A, en relación al grupo B a dosis de 1 mg/kg eficacia del 100 %. No se registraron efectos adversos derivados del uso de fármacos utilizados |
URI : | http://hdl.handle.net/10872/22193 |
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