|
SABER UCV >
2) Tesis >
Pregrado >
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://hdl.handle.net/10872/20476
|
Título : | Diagnóstico molecular y serológico de Theileria spp. en distintas locaciones de estados venezolanos |
Autor : | Guzmán Méndez, Naybeth Jossenrik |
Palabras clave : | Babesia caballi PCR, ELISA parásitos,garrapata |
Fecha de publicación : | 16-Dec-2019 |
Resumen : | Resumen
Theileria sp. es un hemoparásito protozoario que causa una infección intraeritrocitaria y usa como vector a la garrapata infectando ciertos animales domésticos (bovinos, pequeños rumiantes, equinos), provocando así una enfermedad conocida como theileriosis, la cual ocasiona grandes pérdidas económicas a nivel mundial. Dichos parásitos se encuentran distribuidos principalmente en las regiones tropicales y subtropicales del mundo, caracterizándose por poseer dos tipos de hospedadores en su ciclo de vida: un invertebrado y un vertebrado. Durante el proceso de infección del parásito intervienen diversas enzimas, de las cuales se destacan las cisteín-peptidasas por su potencial en el diagnóstico y tratamiento de las patologías. Los métodos de diagnóstico para este parásito van desde la observación microscópica hasta las técnicas moleculares. Debido a la deficiencia de ciertas técnicas por si solas, se ha hecho necesario el uso integral de técnicas para el diagnóstico, tratamiento y estudios epidemiológicos. En este trabajo se tuvo como objetivo diagnosticar, usando tanto métodos serológicos como moleculares, a Theileria equi en equinos de campo provenientes de diversas locaciones de Venezuela. Para el diagnóstico molecular se obtuvo una sensibilidad de 68,7% y una especificidad de 83,4%. En las pruebas in silico de restricción se obtuvo que la enzima DraI genera fragmentos de 84 y 217 pb para T. equi y la enzima HaeIII genera fragmentos de 172 y 216 pb para B. caballi. En el diagnóstico serológico, se realizó primero un estudio bioinformático para identificar los péptidos sintéticos utilizados en el ELISA indirecto, seleccionándose los péptidos 1 (B. caballi) y 3 (T. equi), obteniendo así un 42,7% de muestras positivas con el péptido 3 y 53,7% con el péptido 1; sin embargo no hubo coincidencias relevantes al comparar dichos resultados con los obtenidos por Rosales y colaboradores (2013). Los resultados indican que fue posible la detección de Theileria equi por ambos métodos; sin embargo es recomendable ampliar los estudios de restricción y los estudios de reactividad cruzada con los péptidos sintéticos.
Palabras claves: Theileria equi, Babesia caballi, PCR, ELISA, diagnóstico. |
URI : | http://hdl.handle.net/10872/20476 |
Aparece en las colecciones: | Pregrado
|
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.
|