Cambios morfoanatómicos en los ápices del vástago y de la raíz del banano Williams (AAA, Musa sp.) bajo distintas concentraciones de N6 -benciladenina

Abstract

Hoy en día existen escasas evidencias estructurales acerca del crecimiento in vitro de los ápices del vástago (AV) y de la raíz (AR) del banano. Este trabajo tiene como objetivo analizar los cambios morfoanatómicos que ocurren durante el crecimiento del AV, AR y explante del banano Williams bajo distintas concentraciones de N6-benciladenina (BA). Se estudiaron AV de explantes (8 mm × 1.5 mm, abarcando punta del vástago con porción del rizoma) cultivados en 0, 2.5 y 5 mg/L de BA durante cero, tres, seis, nueve y 12 días y, asimismo, la primera raíz de dichos explantes cuando alcanzó 1 a 1.5 cm. Las muestras se seccionaron (10 a 12 μm) y se tiñeron con safraninafast green. El AV presentó forma de domo con organización túnica-corpus (una capa de túnica). Su diámetro fue mayor al cultivarlo con BA (93.75 a 142.05 μm) que sin esta citoquinina (73.87 a 85.23 μm), exceptuando los valores del día 6 (127.84 μm, sin BA). En el explante inicial sin cultivo el diámetro fue de 164.78 μm. En 2.5 mg/ L de BA al día nueve, el AV mostró una zona transicional parecida al cambium. Esta concentración indujo mayor número de brotes por explante (2.19) a los 35 días. El AR en medio sin BA presentó protodermis, meristemo fundamental, procambium, células iniciales y caliptra mientras que con BA se identificaron procambium, meristemo fundamental y caliptra (comprimida). La benciladenina disminuyó la cantidad y la longitud de las raíces, inhibió la producción de primordios de raíces laterales, atrasó el período de emergencia radical y produjo distorsión en su morfoanatomía. Structural evidence about the in vitro growth of the shoot apex (SA) and root apex (RA) of banana is for the most part lacking. This paper presents an analysis of the morphoanatomic events that occur in the in vitro development of the SA, RA and explants of banana Williams cultured under different N6-benzyladenine (BA) concentrations. We examined the SA of explants (8 mm × 1.5 mm, shoot tip with part of rhizome) grown on 0, 2.5 and 5 mg /L of BA for 0, 3, 6, 9 and 12 d, and also the first emergent root (1 to 1.5 cm long) from these explants. Samples were sectioned (10 to 12 μm) and stained with safranin-fast green. The SA showed a dome shape with tunica-corpus organization (a single tunica layer). SA diameters were larger for explants growing in BA (93.75 to 142.05 μm) than in those growing without the cytokinin (73.87 to 85.83 μm), except for the diameter on the sixth day (127.84 μm). The noncultured initial explant without culture reached a diameter of 164.78 μm. The SA showed a cambium-like transitional zone in explants cultured with 2.5 mg/L of BA on the ninth day. This concentration also induced the highest number of shoots per explant (2.19) in 35 days. RA growing in media without BA showed protoderm, ground meristem, procambium, initial cells and root cap whereas with BA procambium, fundamental meristem and root cap (compressed) were distinguished. Benzyladenine decreased the number and length of the roots, inhibited the formation of lateral roots, increased the time for root emergence and caused distortion in their anatomic structure