SABER UCV >
2) Tesis >
Otras >

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10872/16621

Título : Respuesta a los inhibidores de tirosin quinasa en pacientes con leucemia mieloide crónica
Otros títulos : Response to tirosin kinasa inhibitors in patients with chronic mieloid leukemia
Autor : Amador Farfan, Aidan Alfredo
Ordóñez Mora, Ingrid Noraima
Palabras clave : Leucemia mieloide crónica
inhibidores de tirosin quinasa
reacción de cadena de polimerasa
chronic myeloid leukemia
polymerase chain reaction
tyrosine kinase inhibitors
Fecha de publicación : 2017
Citación : Amador Farfan, A. A., & Ordóñez Mora, I. N. (2017). Respuesta a los inhibidores de tirosin quinasa en pacientes con leucemia mieloide crónica. Caracas, Venezuela. Tesis para optar al título de Especialista en Hematología-HUC, Universidad Central de Venezuela.
Citación : 2017;1024-004
2017;1024-003
Resumen : Evaluar la respuesta de inhibidores de tirosin quinasa de segunda generación: Dasatinib y Nilotinib (ITK2G) como tratamiento de primera línea en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Caracas Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal, retrospectivo donde se compararon las respuestas hematológicas, citogenéticas y moleculares de los ITK2G: Dasatinib y Nilotinib, en primera línea de tratamiento en pacientes con LMC, y si presentan apego al tratamiento. Resultados: De un total de 59 pacientes con LMC de Novo, el 40,7% eran mujeres, el 59,3% eran hombres y el 58% eran mayores de 50 años. Se observó una respuesta hematológica del 96% a los 3 meses de tratamiento con ambos ITK. La respuesta citogenética se observó con Nilotinib 96% Vs Dasatinib el 82, %, ambos ITK mostraron citogenética inicial positiva (presencia del cromosoma philadelphia), y a los 6 meses ésta respuesta fue negativa. Al evaluar la respuesta molecular, se pudo observar que los valores de BCR/ABL se reducen con ambos ITK, pero en el grupo (Dasatinib), la reducción en cada trimestre es mayor que la del grupo con el tratamiento con Nilotinib. El apego al tratamiento fue de un 92%. Conclusiones: No hay diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de Nilotinib y Dasatinib, por lo que, no hay evidencias de superioridad de uno u otro medicamento. Se pudo observar apego al tratamiento por parte de los pacientes.
Descripción : Objective: To evaluate the response of second generation tyrosine kinase inhibitors: Dasatinib and Nilotinib (ITK2G) as a first line treatment in patients with chronic myeloid leukemia of the Hematology Service of the University Hospital of Caracas Methods: A descriptive, retrospective study comparing the hematological, cytogenetic and molecular responses of the ITK2G: Dasatinib and Nilotinib, in the first line of treatment in patients with CML, and if they showed attachment to the treatment. Results: Out of a total of 59 patients with CML de Novo, 40.7% were women, 59.3% were men and 58% were over 50 years. A hematologic response of 96% was observed at 3 months of treatment with both ITKs. The cytogenetic response was observed with Nilotinib 96% Vs Dasatinib 82%, both ITK showed positive initial cytogenetics (presence of the philadelphia chromosome), and at 6 months this response was negative. When evaluating the molecular response, it was observed that the BCR / ABL values are reduced with both ITK, but in the group (Dasatinib), the reduction in each quarter is higher than in the Nilotinib treatment group, with a 92 % Of adherence to treatment use. Conclusions: There are no statistically significant differences between the Nilotinib and Dasatinib groups, therefore, there is no evidence of superiority of either drug. Just as there was attachment to the treatment by the patients
URI : http://hdl.handle.net/10872/16621
Aparece en las colecciones: Otras

Ficheros en este ítem:

Fichero Descripción Tamaño Formato
T026800017340-0-Tesis_total_3.6_1-000.pdf1.04 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2008 MIT and Hewlett-Packard - Comentarios