SABER UCV >
2) Tesis >
Pregrado >
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://hdl.handle.net/10872/15986
|
Título : | Síntesis y Caracterización de los Derivados de Difenilalilfosfina de los Agregados Metálicos [Ru3(CO)12] y [H2Os3(CO)10] |
Autor : | Oropeza Reyes, Sacha Alejandra |
Palabras clave : | agregados metálicos alildifenilfosfina aplicaciones catalíticas |
Fecha de publicación : | 6-Jun-2017 |
Citación : | Biblioteca Alonso Gamero Facultad de Ciencias;TG-17719 |
Resumen : | RESUMEN
La química de los agregados metálicos ha despertado un gran interés en los
últimos años, debido a pueden funcionar como catalizadores homogéneos y además
ayudan a entender los procesos que ocurren en las superficies metálicas de los
catalizadores heterogéneos, puesto que estos complejos contienen enlaces directos
metal-metal. Por esta razón, este trabajo se enfoca en la síntesis y caracterización de nuevos agregados metálicos con aplicaciones catalíticas, estudiando la reactividad química de fosfinas terciarias frente agregados metálicos del grupo 8, específicamente [H2Os3(CO)10] y [Ru3(CO)12]. Los resultados de este trabajo provienen de la interacción
del ligando orgánico alildifenilfosfina con los clusters [H2Os3(CO)10] y [Ru3(CO)12]. El ligando alildifenilfosfina reacciona con [H2Os3(CO)10], a la temperatura de reflujo del ciclohexano durante 16 horas, originando los complejos minoritarios
[Os3(CO)11{1-P(C3H7)(C6H5)2] (I), [Os3(-H)(CO)9{3-3-P(C6H4)(C6H6)(C3H7)] (II)
[Os3(CO)10{-3-P(C3H5)(C6H5)2] (III) y en mayor proporción el complejo [Os3(CO)9{-
3-P(C3H5)(C6H5)2,}{1-P(C3H7)(C6H5)2}] (IV).
Por otro lado, el ligando alildifenilfosfina reacciona rápidamente con el agregado metálico [Ru3(CO)12] bajo reflujo de ciclohexano durante 40 min, dando lugar a la obtención de dos complejos mayoritarios, [Ru3(CO)10{1-P(C3H5)(C6H5)}2] (I) y
[Ru3(CO)9{1-P(C3H5)(C6H5)}3] (II). |
Descripción : | Tutor: Dr. Rubén Machado |
URI : | http://hdl.handle.net/10872/15986 |
Aparece en las colecciones: | Pregrado
|
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.
|